NEW6日前
品質管理/工程内試験スタッフ(IPC)
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
自社製造品目の工程内試験・検査業務を担当します。外観検査、質量、粒度分布、硬度などの検査を、製造エリアの工程管理室内で行います。
350万円/年〜
募集元で応募する製造業/本社:埼玉県/従業員1,842名
出典:国税庁法人番号公表サイト・会社の公式サイト・gBizINFO(データの集め方)
武州製薬株式会社は、CDMOとして医薬品や治験薬の受託製造を手がけています。製薬会社のニーズに応じて固形製剤などの製造工程を工業化し、医療用医薬品・治験薬・一般用医薬品を製造しています。世界各国の規制に対応した製品品質と物流品質を提供し、日米欧のGMP査察をクリアした実績があります。国内外の90を超える製薬会社の製品を製造・出荷しており、輸出先は56カ国におよびます。
事業の始まりは1981年のサンド薬品埼玉工場の稼働で、1985年に製剤業務を開始しました。現在の法人は1998年8月に塩野義製薬の100%出資で設立され、1999年1月に武州製薬の川越工場として事業を開始しました。
企業年金として確定拠出年金制度とマッチング拠出があり、会社拠出分を前払退職金として受け取る選択肢も設けています。パパ育休を取得する従業員は増加傾向にあります。
川越工場と美里工場には従業員食堂があり、毎月の食事手当のほか、会社がユニフォームを用意しクリーニングも行っています。川越工場には従業員の家族も利用できるバーベキュー施設とテニスコートがあり、各工場で夏祭りなどのイベントも実施しています。
AIによる生成
NEW6日前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
自社製造品目の工程内試験・検査業務を担当します。外観検査、質量、粒度分布、硬度などの検査を、製造エリアの工程管理室内で行います。
350万円/年〜
募集元で応募する1か月前
サプライプランナーとして、顧客の需要予測・受注情報に基づく供給計画や、製造能力を考慮した生産計画を策定します。製造部門や顧客、品質保証・品質管理・購買・物流などと連携し、製造スケジュールの調整や需給・納期調整を行います。
500〜700万円/年
募集元で応募する1か月前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務を担当します。受託医薬品・治験薬の製造条件設定、技術移管、包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等のほか、包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメントを行います。
450〜800万円/年
募集元で応募する1か月前
川越工場の人事部で、人事部に関連するサポート業務を担当します。データ入力作業、書類および伝票の処理、スケジュール調整、文書作成、社内便の仕分けなどを行います。
310〜420万円/年
募集元で応募する1か月前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務を担当します。受託医薬品・治験薬の製造条件設定や技術移管、包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決などを行います。包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメントも担当します。
450〜800万円/年
募集元で応募する1か月前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
技術職として、経験に応じた業務を行います。受託医薬品・治験薬の製造条件設定や技術移管、Scale-up、製造プロセス条件の検証、製造技術移管のプロジェクトマネジメントなどを担当します。医薬品の開発から商用ステージでの技術移転や改善検討にも携わります。
450〜800万円/年
募集元で応募する1か月前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
注射剤事業の拡大に向けて、新規ライン導入に伴う製造設備の立ち上げ、製造条件検討、製剤上の課題解決等を行います。受託医薬品や治験薬の製造条件設定、技術移管、Scale-up、製造プロセス条件の検証にも携わります。製造技術移管にかかるプロジェクトマネジメントも担当します。
450〜800万円/年
募集元で応募する1か月前
人事部門で、人事部に関連するサポート業務を担当します。データ入力、書類・伝票の処理、スケジュール調整、文書作成、社内便の仕分けなどを行います。
246〜300万円/年
募集元で応募する1か月前
入社後は品質保証担当として、バリデーションプロトコールおよびレポートのレビューを担当します。その後、業務を理解した後にバリデーション責任者としての活躍が期待されています。品質保証部では、出荷判定、逸脱・変更・文書管理、バリデーション管理などを行います。
400〜750万円/年
募集元で応募する1か月前
品質管理業務全般を担当し、分析法バリデーションや、新規受託の際の分析法技術移管を行います。プロジェクトの主担当として、製剤・原料・包材・包装の分析や検査、バイオ医薬品の試験、微生物試験などを担当します。経験と希望に応じて適切な部署が決定されます。
400〜750万円/年
募集元で応募する2か月前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
自社製造品目の工程内試験・検査業務を担当します。外観検査、質量、粒度分布、硬度などの検査を、製造エリアの工程管理室内で行います。
400万円/年〜
募集元で応募する2か月前
資格薬剤師(歓迎)
品質保証担当として、希望や経験に応じてGMP関連業務または委託元管理を担当します。出荷判定や逸脱・変更管理、委託元QAの窓口、新規受託製品の立ち上げ、当局査察・委託元監査対応などを行います。
400〜750万円/年
募集元で応募する3か月前
CDMO経営に関する定量データや情報を収集・統合し、経営層・株主との議論を通じて戦略意思決定を支援するポジションです。戦略的施策の進捗モニタリングや報告の仕組みづくり、経営課題の抽出と改善プロジェクトの遂行、株主からの調査依頼への対応を担います。
1000〜1350万円/年
募集元で応募する4か月前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
クリーンルーム内で、医薬品の製造工程における製剤・包装・検査作業を行います。製造室や製造設備の清掃・洗浄、組付け、製造指図記録書等の記録レビューも担当します。製造手順や作業環境の改善活動にも取り組みます。
360〜600万円/年
募集元で応募する4か月前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
クリーンルーム内で医薬品の包装工程における包装・検査作業を行います。製造室・製造設備の清掃や洗浄、組付け、製造指図記録書等の記録のレビューも担当します。製造手順や作業環境の改善活動にも取り組みます。
360〜600万円/年
募集元で応募する4か月前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
会社全体のシェアードサービス機能を担い、勤怠管理、給与計算、社会保険事務などのオペレーションを統括します。労働組合対応を含む労務管理に関する制度設計・運用を推進し、法令遵守と従業員の働きやすい環境整備を両立させます。給与・賞与計算、社会保険・労働保険関連業務、人事制度の策定・改定などを担当します。
400〜600万円/年
募集元で応募する4か月前
品質管理業務全般を担当し、分析法バリデーションや、新規受託の際の分析法技術移管も担当します。製剤分析、原料分析、微生物試験など6つのグループがあり、経験と希望に応じて配属先を決定します。
400〜750万円/年
募集元で応募する4か月前
医薬品メーカーに勤務していても開発や製造工程に携わる事が難しいバイオ医薬品領域において、当社では多数のバイオ医薬品における品質管理業務に携わる事が可能です。弊社美里工場においては、注射剤製造機能を有している、CDMO業界では希少な工場です。
500〜800万円/年
募集元で応募する4か月前
人事部門で人事部に関連するサポート業務を担当します。データ入力、書類・伝票処理、スケジュール調整、文書作成、社内便の仕分けなどを、できる業務から少しずつ行います。配属先の人事部は現在4名で、派遣社員の管理事務を中心に採用サポートや人事データ作成のサポートなども行っています。
310〜420万円/年
募集元で応募する4か月前
Quality Systemグループで、規格及び試験方法の制改訂、新人導入時教育、試験指図発行、安定性試験管理などを担当します。外部試験機関への試験依頼や検体送付、試験機器の導入・メンテナンス、予算管理、消耗品管理も行います。試験を行うグループではなく、分析グループをサポートする仕事です。
400〜750万円/年
募集元で応募する20件中 1〜20件を表示
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