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3か月前
治験コーディネーターとして、患者さんへの説明補助や治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整、治験データの入力支援などを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必要で、日本SMO協会公認CRCなどの資格は歓迎されます。和歌山市を拠点に、医療機関への直行直帰やフレックスタイム制、テレワーク制度を活用して勤務します。
3か月前
治験を実施する医師等の指示のもと、医療機関スタッフや患者さん、製薬企業など関係者との調整を行い、治験の円滑な進行を支援します。医療系資格と臨床経験を生かし、治験内容の説明補助や医師の補助、データ入力・資料作成などを担当します。
3か月前
治験コーディネーターとして、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などの関係者と連携し、治験の円滑な進行を支援します。医療系資格と医療機関での臨床経験を生かし、導入研修やOJTを通じて業務を身につけます。
3か月前
治験実施計画書の把握や患者さんへの説明補助、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整などを担う治験コーディネーターの募集です。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京で約2週間の導入研修に参加します。
3か月前
治験コーディネーターとして、患者さんへの治験内容説明補助や医師・医療機関スタッフの支援、治験データの入力サポートなどを担当します。仙台オフィスに配属され、福島県内の医療機関へ直行直帰する働き方が中心です。入社時研修や約3か月間のOJT、継続的な専門研修が用意されています。
3か月前
治験を実施する医師等の指示のもと、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など各関係者との調整や連携を行い、治験を支援します。治験内容の説明補助、医師の補助、医療機関スタッフとの調整、検査同行、データ入力や資料作成などを担当します。
3か月前
治験を実施する医師等の指示のもと、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などの関係者と調整・連携し、治験の円滑な進行を支援します。治験内容の説明補助や医師の補助、医療機関スタッフへの調整、検査同行、データ入力や資料作成などを担当します。CRCや治験業界未経験者向けに導入研修やOJT研修が用意されています。
3か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施に向けた折衝、環境整備支援、事務業務を行うSMA（治験事務局担当者）の募集です。治験開始の準備から終了までのプロセスを推進し、社内外の関係者調整や治験実施可能性の調査などを担当します。
3か月前
治験コーディネーターとして、患者さんへの治験内容説明補助、医師や医療機関スタッフの調整、治験データの入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必要で、入社時研修やOJTなどの教育制度があります。
3か月前
治験コーディネーターとして、患者さんへの治験内容説明補助、医師や医療機関スタッフの調整、検査同行、データ入力や資料作成を担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社後は東京での導入研修やOJT研修が用意されています。
3か月前
治験実施計画書の把握や患者さんへの説明補助、医師・医療機関スタッフの支援、治験データの入力サポートなどを担うCRCの募集です。SMO業界でのCRC実務経験2年以上を必須とし、入社時研修や約3か月間のOJT、継続的な専門研修を用意しています。
3か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための折衝、環境整備支援、事務業務を担当するSMAの求人です。治験開始の準備から終了までのプロセスを推進します。入社時研修やOJTなどのサポート体制があり、フレックスタイム制とテレワークを組み合わせた働き方です。
3か月前
治験コーディネーターとして、患者さんへの治験内容説明補助や医師・医療機関スタッフの支援、治験データの入力サポートなどを担当します。CRC実務経験2年以上が必須で、入社時研修やOJT、継続的な教育制度が用意されています。
3か月前
治験コーディネーターとして、患者さんへの治験内容説明補助、医師や医療機関スタッフとの調整、検査同行や治験データの入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上を活かし、チーム制と研修制度のもとで業務に取り組むポジションです。
3か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施に必要な折衝、環境整備支援、事務業務を担うSMAの求人です。治験開始の準備から終了までのプロセスを推進し、社内外関係者との交渉や院内スタッフとの調整支援などを行います。
3か月前
治験実施計画書の把握や患者さんへの説明補助、治験担当医師・医療機関スタッフとの調整などを行うCRCの募集です。SMO業界でのCRC実務経験2年以上を求めており、入社時研修や約3か月間のOJT研修があります。
3か月前
治験コーディネーターとして、患者さんへの治験内容説明補助、医師や医療機関スタッフとの調整、検査同行やデータ入力などを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、日本SMO協会公認CRCなどの資格保有者は歓迎されます。チーム制によるサポート環境と導入研修・OJTが整備されています。
3か月前
SMAとして、製薬企業や治験実施施設に対する折衝、環境整備支援、事務業務を担当します。治験開始の準備から終了までのプロセスを推進し、多種多様な新薬開発を支援するポジションです。
3か月前
治験コーディネーターとして、治験実施計画書の把握や患者さんへの説明補助、医師・医療機関スタッフの支援を担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上を求めており、入社時研修やOJT、継続的な教育研修が用意されています。
3か月前
治験実施計画書の理解や患者さんへの説明補助、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整などを担う治験コーディネーターの求人です。SMO業界でのCRC実務経験2年以上を必須とし、入社時研修やOJT、継続的な専門研修が用意されています。
3か月前
治験コーディネーターとして、患者さんへの治験内容説明補助、医師や医療機関スタッフの支援、治験データに関する業務を担当します。東京での導入研修やOJT研修があり、直行直帰を中心にフレックスタイム制とテレワーク制度を活用して勤務します。
3か月前
治験コーディネーターとして、患者さんへの治験内容説明補助や相談対応、医師・医療機関スタッフの調整、治験データ入力などを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、導入研修やOJT研修、継続的な教育制度が用意されています。
3か月前
治験実施計画書の把握や患者さんへの説明補助、治験担当医師・医療機関スタッフの支援などを行うCRCの募集です。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時研修や約3か月間のOJT研修が用意されています。
3か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施に向けた折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMAの募集です。治験開始の準備から終了までのプロセスを推進し、多種多様な新薬開発を支援します。
3か月前
治験コーディネーターとして、患者さんへの治験内容説明補助、医師や医療機関スタッフの支援、治験データ入力や資料作成を担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、導入研修やOJTなどの研修制度が用意されています。
3か月前
治験実施計画書の把握や患者さんへの説明補助、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整などを担う治験コーディネーターの募集です。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、導入研修やOJT、継続的な教育研修が用意されています。
3か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための折衝、環境整備支援、事務業務を担当するSMAの募集です。治験開始の準備から終了までのプロセスを推進し、多種多様な新薬開発を支援します。入社時研修やOJTなどのサポート体制が整っています。
3か月前
治験コーディネーターとして、治験実施計画書の把握や患者さんへの説明補助、医師・医療機関スタッフの支援、治験データの入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時研修やOJTなどの教育体制が整えられています。
3か月前
治験コーディネーターとして、患者さんへの治験内容説明補助、医師や医療機関スタッフとの調整、治験データの入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、導入研修やOJTなどの研修制度も用意されています。
3か月前
製薬企業や医療機関との折衝、院内スタッフとの調整、治験実施可能性の調査、事務業務の全体支援を担うSMAの募集です。SMA実務経験2年以上を必要とし、入社時には東京で約2週間の研修があります。フレックスタイム制で、テレワークと出社・外勤を組み合わせて勤務します。
7,023件中 3841〜3870件を表示
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