3か月前
物流職
- 給与
- 371万円/年〜
- 勤務地
- 京都府久世郡久御山町
- 雇用形態
- 正社員
- 職種
- 倉庫管理・物流オペレーター
- 休日
- 完全週休2日制
- 経験年数
- 記載なし
物流課で、工場・店舗・委託会社の間に立ち、最適な物流体制を整えます。納品時間や配送内容の調整、トラブル対応、配送管理、倉庫管理、委託会社の運営管理・品質確認を担当します。
32,829件の求人14881〜14910件を表示
3か月前
物流課で、工場・店舗・委託会社の間に立ち、最適な物流体制を整えます。納品時間や配送内容の調整、トラブル対応、配送管理、倉庫管理、委託会社の運営管理・品質確認を担当します。
3か月前
関東工場(千葉県茂原市)で、供給計画に基づく工場内の生産調整を担当します。生産計画の調整、原価管理、システムの運用管理、他部署との調整業務を行います。
3か月前
手順書に沿って、医薬品の製造または包装にかかわる機械操作を行う仕事です。クリーンルーム内で作業します。入社後は約半年にわたり研修を実施します。
3か月前
情報システム部グループシステム課で、全社および国内グループ会社向けのインフラ企画・構築・運用を担当します。パソコン、サーバ、ネットワーク、クラウドサービス、セキュリティ等について、企画やサービス・ツール選定から構築、運用まで幅広く担います。社内インフラ機器やグループウェアの保守運用、セキュリティ対策強化に伴うインフラ再構築やシステム検証も行います。
3か月前
入社後はキッチンとホールの両方を経験し、店舗マネジメントに携わります。接客と調理のスキルを身につけた後は、店長として一つの店舗を任されます。
3か月前
「餃子の王将」の餃子や麺などの製造業務を担当し、原材料の仕込みや機械操作、品質チェック、衛生管理などを行います。パートスタッフへの指示・教育やシフト管理、生産数の管理など、人・品質・生産を管理する工場運営の仕事です。将来的にはライン責任者として、生産管理や人員配置、品質管理を担うポジションへのステップアップが可能です。
3か月前
「餃子の王将」の「餃子」や「麺」などの製造業務を担当し、原材料の仕込みや機械操作、品質チェック、衛生管理などを行います。人・品質・生産を管理する工場運営のポジションで、将来的にはライン責任者として生産管理や人員配置、品質管理を担うポジションへステップアップできます。
3か月前
「餃子の王将」の「餃子」や「麺」などの製造業務を担当し、原材料の仕込みや機械操作、品質チェック、衛生管理などを行います。製造ラインを動かし、人・品質・生産を管理する工場運営のポジションです。
3か月前
手順書に沿って、医薬品の製造または包装にかかわる機械操作を行う仕事です。クリーンルーム内で作業します。
3か月前
ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性(BE)試験に関わる製剤評価および生体試料分析を担当します。医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性や血中薬物濃度分析の調査、ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成および当局対応を行います。
3か月前
当社国内工場(兵庫県三田市)で、医薬品の品質管理業務を担当します。医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析、試験記録・報告書の作成、使用機器の保守点検などを行います。
3か月前
九州工場で、生産技術職として新製品の技術移転やスケールアップ対応を行います。既存品目の品質改善、工程改善など、製剤技術業務全般を担当します。工場の製造部だけでなく研究部門と協業し、様々な課題を解決します。
3か月前
手順書に沿って、医薬品の製造または包装にかかわる機械操作を担当します。クリーンルーム内で作業し、入社後は約半年にわたり研修を実施します。
3か月前
手順書に沿って、医薬品の製造または包装にかかわる機械操作を担当します。クリーンルーム内で作業します。入社後は約半年にわたり研修を実施します。
3か月前
弊社国内工場(福岡県飯塚市)で、医薬品の品質保証業務を担当します。GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応などを行います。国内工場での品質保証体制強化のための採用です。
3か月前
当社国内工場(福岡県飯塚市)で、医薬品の品質管理業務を担当します。医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析、試験記録・報告書の作成、使用機器の保守点検などを行います。工場での品質管理体制強化のための採用です。
3か月前
手順書に沿って、医薬品の製造または包装にかかわる機械操作を行います。クリーンルーム内の衛生的な環境で作業します。
3か月前
第二九州工場での生産技術職の募集です。新製品の技術移転・スケールアップ対応、既存品目の品質改善・工程改善等の製剤技術業務、新棟(固形剤棟)立ち上げに伴う製品の移管業務を担当します。工場の製造部だけでなく研究部門と協業して課題を解決し、新工場立ち上げ業務や新棟への移管業務にも携わります。
3か月前
ジェネリック医薬品の研究開発において、処方設計および製造法開発を担当します。固形製剤(低分子医薬品対象)の処方・製造法の確立、申請用安定性検体3ロットの製造、商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転、CTD申請対応を行います。
3か月前
製鋼プラント(アーク炉・取鍋精錬炉など)の電気制御システム設計を担当します。特別高圧受配電設備から低圧電気設備、監視・制御コンピュータシステムまでの構想・基本設計や、顧客要望に応じた仕様検討、試運転・立ち上げ対応を行います。
3か月前
当社国内工場(茨城県神栖市)で、医薬品の品質管理業務を担当します。医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析、試験記録・報告書の作成、使用機器の保守点検などを行います。
3か月前
製鋼プラント(アーク炉・取鍋精錬炉など)の機械設計業務全般を担当します。製鋼設備の要件定義、基本設計・詳細設計、設備導入に向けた技術検討・コスト試算、プラント据付・試運転立会いを行います。
3か月前
渋川工場で、電気・制御の専門性を活かして設備保全や設備投資に携わります。設備故障の原因解析や予防保全、設備投資計画の立案・技術検討、設備改善などを担当します。
3か月前
第二九州工場(福岡県)におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般を担当します。保全計画、日常点検、修理、各種工事対応を行います。
3か月前
弊社国内工場で、医薬品の品質保証業務を担当します。GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応などを行います。
3か月前
鹿島工場で、生産技術職として新製品の技術移転業務やスケールアップ対応を行います。既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般を担当します。工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決します。
3か月前
鹿島工場または関東工場における、ユーティリティ設備の保守管理運営業務全般を担当します。空調機、ボイラー、コンプレッサー、チラーなどの運転・監視・点検・整備のほか、中長期計画の作成・実行・解析、予算管理を行います。
3か月前
渋川工場において、設備の更新・合理化・改善をテーマに設備投資計画の構想・提案・実行・管理を担います。設備メーカーや社内関係部署と連携した導入プロジェクトの推進、設備の技術検討・改善、予兆保全にも取り組みます。入社後は保全グループで現場理解を深め、一定期間の経験後、適性に応じて設備グループで大規模な設備投資・技術検討に挑みます。
3か月前
特殊鋼材料技術研究室にて、構造用鋼および工具鋼を対象とした材料研究・開発を担当します。顧客との打ち合わせで性能要求や技術課題を把握し、研究テーマや実験計画を立案するほか、非自動車分野の新用途探索やシーズ技術開発にも携わります。複数の研究テーマを並行して担当します。
3か月前
ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験に関わるマネジメント、臨床試験パートの申請資料作成および薬事対応(PMDA相談)を担当します。医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験にも携わります。
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