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2か月前
シミック株式会社の福岡拠点で、臨床開発モニター（CRA）として臨床試験のモニタリングおよび事務局業務を担当する正社員求人。未経験者向けの教育研修体制が整っており、英語研修やキャリア制度も充実している。年収430万円〜450万円、完全週休二日制で年間休日125日。フレックスタイム制（コアタイムなし）と在宅勤務制度を導入している。
2か月前
医薬品開発におけるCRA（臨床開発モニター）ポジション。臨床試験のモニタリングおよび事務局業務を中心に、GCP等の規制遵守とデータ信頼性保証を担当する。未経験者向けの研修体制が整っており、英語研修やキャリア制度も充実している。名古屋勤務で、フレックスタイム制・在宅勤務制度を活用できる。
2か月前
臨床試験のモニタリングおよび事務局業務を担当するCRA（臨床開発モニター）の募集です。未経験者向けの研修体制が整っており、英語研修やキャリア制度も充実しています。大阪勤務で、フレックスタイム制や在宅勤務制度を活用できます。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。未経験者向けの研修・サポート体制が充実しており、外勤と内勤を組み合わせながら業務を進めます。必須要件として、東京での入社研修参加と全国転勤が可能なことが求められます。
2か月前
医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の安定性試験、出荷試験、分析法開発・バリデーションを実施する品質分析ポジションです。HPLC、溶出試験器、GC等の分析機器を使用し、GMP環境下での業務を行います。必須要件として医薬品・化学品の機器分析経験が求められます。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、医療機関での治験実施を支援する業務を担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時研修やOJTが充実しています。函館勤務で、フレックスタイム制とテレワークを活用した働き方が可能です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時には東京で約2週間の導入研修があります。フレックスタイム制とテレワークを活用し、医療機関への直行直帰が中心の働き方です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、研修制度が充実しています。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解や患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での約2週間の導入研修に参加できる方が対象です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上で、東京での入社研修への参加と全国転勤が可能な方が対象です。フレックスタイム制で、テレワークも可能な勤務形態です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、被験者への説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時には東京で約2週間の導入研修と約3か月のOJT研修が用意されています。勤務地は熊本市中央区で、直行直帰やテレワークを活用した働き方が可能です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解や患者さんへの説明補助、医師の補助、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修に参加できる方が対象です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、医療機関への直行直帰が中心の働き方です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。SMA実務経験2年以上が必須で、全国転勤が可能な方が対象です。入社者の大半が未経験者で、研修やOJTなどのサポート体制が充実しています。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどの業務を担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修（約2週間）への参加が必要です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修（約2週間）への参加が必要です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やOJTなどサポート体制が充実しています。年収450万円〜600万円、フレックスタイム制で、広島市中区が勤務地です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、被験者への説明補助、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどの業務を担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での約2週間の導入研修に参加できる方が対象です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、医療機関への直行直帰が中心の働き方です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上、東京での入社研修参加可能、全国転勤可能な方です。年収450万円〜600万円、フレックスタイム制、週休2日制（土日祝）などの条件が提示されています。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時研修やOJTが充実しています。勤務地は岡山市北区で、直行直帰やテレワークを活用した働き方が可能です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の求人です。必須要件はSMA実務経験2年以上で、入社時研修やOJTなどサポート体制が充実しています。勤務地は京都市中京区で、フレックスタイム制を採用しています。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、被験者への説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での約2週間の導入研修に参加できる方が対象です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解や被験者への説明補助、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整などを行う。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時研修は東京で約2週間実施される。フレックスタイム制とテレワークを活用し、医療機関への直行直帰が中心の勤務形態。年収450万円〜600万円。
2か月前
静岡県静岡市で治験コーディネーター（CRC）を募集する正社員求人。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、医療機関での治験業務を担当。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰が中心の働き方。年収450万円〜600万円。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上で、東京での入社研修への参加と全国転勤が可能な方が対象です。フレックスタイム制で、テレワークも可能な勤務形態です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、日本SMO協会公認CRC等の資格は歓迎要件です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修（約2週間）への参加が必要です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰が中心の働き方です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上で、全国転勤が可能な方が対象です。フレックスタイム制で、テレワークも可能な勤務形態です。
2か月前
札幌勤務の治験コーディネーター（CRC）募集。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須。フレックスタイム制・テレワークを活用し、医療機関への直行直帰が中心の業務。年収450万円〜600万円。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、被験者への説明補助、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどの業務を担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修（約2週間）への参加が必要です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上、東京での入社研修参加可能、全国転勤可能な方です。年収450万円〜600万円、フレックスタイム制、週休2日制（土日祝）です。
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