1,683件の求人1321〜1350件を表示
2か月前
デルフィ株式会社は製薬会社を中心に人材派遣を行う会社で、正社員として雇用したうえで派遣する外部就労型が特徴です。この求人はMedical Affairs（MA内勤職）とMedical Science Liaison（MSL）の2職種を募集しており、製薬会社でのMedical Affairs業務経験が必須です。在宅勤務が可能で、赴任先に応じてフレックスタイムも利用できます。
2か月前
デルフィ株式会社は製薬会社を中心に臨床開発担当者の人材派遣を行う企業で、正社員として雇用したうえで派遣する外部就労型が特徴です。今回募集するStudy Manager（試験責任者）は、国際共同試験および国内試験の試験責任者としてマネジメント業務を担当します。在宅勤務が可能で、週2〜3日程度の出社が発生することがあります。未経験者も歓迎しており、キャリアアップやキャリア形成を支援する環境が整っています。
2か月前
製薬会社を中心に臨床開発担当者を派遣する外部就労型の会社で、臨床開発内勤職（試験責任者サポート/内勤CRA等）を募集しています。CRA経験者を必須とし、在宅勤務可能で、赴任先は経験や希望に応じて決定されます。正社員として入社後、導入研修を経て派遣契約を結びます。
2か月前
製薬会社に赴任してCRAとしてモニタリング業務を実施する経験者向け求人。正社員として入社後、導入研修を経て派遣契約を結び、製薬会社の正社員と同等の環境で働く。在宅勤務可能で、キャリアアップ支援や社員同士の学び合いの機会が充実している。
2か月前
臨床開発内勤職（試験責任者サポート/内勤CRA等）の求人。CRA経験者を必須とし、製薬会社を中心に派遣される外部就労型の正社員。在宅勤務可能で、赴任先に応じてフレックスタイムも可能。年収500万円〜800万円。
2か月前
日本ジェネリックのMR（営業職）として、担当エリアの医療機関や医薬品卸への営業活動を行う。将来的にはエリアマネージャーへのキャリアアップも可能な係長候補ポジション。MR認定資格と医療機関への訪問営業経験（目安3年以上）が必須。年収550万円〜850万円。
2か月前
OTC医薬品、化粧品等の営業担当として、関西エリアのドラッグストア等の小売企業へ導入提案や販売支援を行う。商談、店頭実現活動、情報提供、研究会・セミナー企画、管理薬剤師業務を担当する。薬剤師免許と普通自動車免許が必須。正社員、月給245,000円〜405,000円。
2か月前
医薬品、医薬部外品および化粧品の品質管理/品質保証を担当する正社員求人。薬剤師免許と普通自動車運転免許が必須で、分析業務やGMP知識は歓迎。勤務地は栃木県大田原市の栃木工場。月給26万円〜33.5万円、賞与年2回。試用期間6ヶ月。週休二日制で年間休日124日。
2か月前
地域に根ざした動物病院で、予防医療から一般診療、眼科診療まで幅広い診療を担当する院長候補を募集しています。獣医師免許と臨床経験5年以上が必須で、年収850万円～1,200万円の高水準な待遇が特徴です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験を実施する医療機関で医師や患者、製薬企業との調整・連携を行い、治験の円滑な進行をサポートする。医療機関での臨床経験2年以上と看護師資格が必須で、未経験者向けの研修制度が充実している。勤務は埼玉県南西部エリアの医療機関が中心で、フレックスタイム制とテレワークを活用した働き方が可能。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）の指示のもと、提携医療機関で治験に関する事務業務をサポートするポジション。被験者の来院前後の準備や後処理、データ入力などを担当し、未経験でも応募可能。勤務地は札幌市中央区で、直行直帰で医療機関での業務が多い。
2か月前
希少疾病治療薬を開発・販売する製薬企業で、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）としてメディカルアフェアーズ業務を担当する。KOLとの科学的対話やメディカルインサイトの収集、医師主導研究の支援などを通じて、希少疾患領域のアンメットメディカルニーズの解決に貢献する。必須要件として製薬企業でのMSLまたは臨床開発経験5年以上を求める。
2か月前
医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の安定性試験、出荷試験、分析法開発・バリデーション等を担当する試験実施者ポジションです。LC-MS等の分析機器を用いた微量不純物分析を主業務とし、GMPに基づく教育・訓練後に資格を取得して業務に従事します。
2か月前
医薬品開発における品質分析(CMC)を試験実施責任者または試験実施者として担当する求人です。原薬や製剤の安定性試験、出荷試験、分析法開発・バリデーション等を、各種分析機器を用いて実施します。必須要件は医薬品・化学品の機器分析経験で、歓迎要件としてGMPやISO9001の経験、各種分析機器の使用経験などが挙げられています。
2か月前
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、被験者への説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修（約2週間）への参加が必要です。配属先は横浜オフィスですが、日々の多くは山梨県甲府市内の医療機関での業務となります。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする業務を担当します。医療系有資格者で臨床経験2年以上の方を対象に、未経験からでも充実した研修制度で活躍できます。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上で、入社時研修は東京で約2週間実施されます。年収450万円〜600万円、フレックスタイム制で、週休2日制（土日）・祝日休みです。
2か月前
治験実施施設において病院薬剤師と連携し、治験薬投与のレジメン作成や調剤マニュアル作成などの資料作成業務を担当します。薬剤師の専門知識を活かし、医薬品開発の現場を支える役割です。夜勤はなく、フレックスタイム制で柔軟に働けます。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。未経験者向けの研修・サポート体制が充実しており、営業経験や調整業務の経験を活かして活躍できます。勤務地は和歌山市で、フレックスタイム制を導入しています。
2か月前
浜松エリアで治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどの業務を担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時研修やOJTが充実しています。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰が中心の働き方です。
2か月前
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など各関係者との調整や連携を行い、治験の円滑な進行をサポートする。医療系有資格者で医療機関での臨床経験2年以上が必須。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方。入社時研修やOJTなど教育制度が充実している。
2か月前
小淵沢IKIGAIペットセンター動物病院での動物看護業務を担当する契約社員の募集です。経験者向けで、週5日のシフト勤務が可能な方が対象です。正社員登用のチャンスもあります。
2か月前
2か月前
新潟市内の医療機関で治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時研修やOJTが充実しています。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で勤務します。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、被験者への説明補助、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修（約2週間）への参加が必要です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で福島県内の医療機関で業務を行います。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする。医療機関や製薬企業など各関係者との調整・連携を行い、治験の支援を行う。業界未経験者歓迎で、入社時研修やOJTが充実している。
2か月前
医薬品・医療機器・ヘルスケア関連のコールセンターで、患者様や医療従事者からの問い合わせに対応するヘルスケアコミュニケーターの募集です。未経験者可で、看護師資格を活かし、シフト制勤務（夜勤あり/夜勤のみ）で働きます。研修制度が充実しており、多岐にわたるプロジェクトに携わることができます。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする業務を担当します。医療機関での臨床経験を活かし、医師や患者さん、製薬企業との調整を行います。未経験者向けの研修制度が充実しており、フレックスタイム制やテレワークを活用した働き方が可能です。
1,683件中 1321〜1350件を表示
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