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2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。未経験者向けの研修・サポート体制が充実しており、外勤と内勤を組み合わせながら業務を進めます。必須要件として、東京での入社研修参加と全国転勤が可能なことが求められます。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上で、東京での入社研修への参加と全国転勤が可能な方が対象です。フレックスタイム制で、テレワークも可能な勤務形態です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。SMA実務経験2年以上が必須で、全国転勤が可能な方が対象です。入社者の大半が未経験者で、研修やOJTなどのサポート体制が充実しています。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やOJTなどサポート体制が充実しています。年収450万円〜600万円、フレックスタイム制で、広島市中区が勤務地です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上、東京での入社研修参加可能、全国転勤可能な方です。年収450万円〜600万円、フレックスタイム制、週休2日制（土日祝）などの条件が提示されています。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の求人です。必須要件はSMA実務経験2年以上で、入社時研修やOJTなどサポート体制が充実しています。勤務地は京都市中京区で、フレックスタイム制を採用しています。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上で、東京での入社研修への参加と全国転勤が可能な方が対象です。フレックスタイム制で、テレワークも可能な勤務形態です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上で、全国転勤が可能な方が対象です。フレックスタイム制で、テレワークも可能な勤務形態です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上、東京での入社研修参加可能、全国転勤可能な方です。年収450万円〜600万円、フレックスタイム制、週休2日制（土日祝）です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上、東京での入社研修参加、全国転勤が可能なこと。年収450万円〜600万円、フレックスタイム制で、テレワークも可能な勤務形態です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。未経験者向けの研修・OJT体制が充実しており、外勤と内勤が混在する働き方です。必須要件として、東京での入社研修参加と全国転勤が可能なことが求められます。
2か月前
治験事務局担当者として、製薬企業や医療機関との折衝・調整・事務業務を担当する。未経験者歓迎で、入社時研修やOJTなどのサポート体制が充実している。勤務地は京都で、フレックスタイム制を導入している。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。未経験者歓迎で、入社時研修やOJTなどのサポート体制が充実しています。勤務地は札幌市中央区で、フレックスタイム制を導入しています。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。未経験者歓迎で、入社時研修やOJTなどのサポート体制が充実しています。勤務地は神奈川県横浜市で、フレックスタイム制を採用しています。
2か月前
旭化成セラピューティクスにて、臨床開発プロジェクトリーダー候補として、臨床開発計画および各試験計画策定業務を担当する。製薬メーカーでの臨床開発経験6年以上と規制当局との折衝経験、英語力を活かし、プロジェクト全体の開発戦略策定から試験実施、申請業務までをリードする。キャリアパスとして、将来的にはグローバルプロジェクトのリーダーとしての活躍が期待される。
2か月前
2か月前
旭化成セラピューティクスにて、MA/MSL担当者としてメディカルプランの立案や臨床研究計画、KEEマネジメントを担当します。ヘルスケア領域の成長に伴い、メディカルアフェアーズ部門を強化するための募集です。応募にはMA/MSLまたはそれに準ずる経験が3年以上必要です。
2か月前
旭化成セラピューティクス株式会社でMR業務を担当する求人です。医療機関を訪問し、医薬品の情報提供・収集を行います。MR経験3年以上、MR認定資格、普通自動車免許が必須です。
2か月前
受託型CRAとして、オンコロジー領域のグローバル試験を担当します。フルフレックス・在宅勤務が可能な環境で、英語・中国語を活かした業務ができます。CRA経験者（新GCP、企業主導治験3年以上）を求めています。
2か月前
医薬品メーカー等の派遣先でCRA業務全般を行う外部就労型CRAの募集。CRA経験者（主担当として2年以上）が必須で、オンコロジーやグローバル試験の経験者は歓迎。派遣先は大阪・兵庫・京都のメーカーで、在宅勤務可能な派遣先もある。
2か月前
外部就労型CRAとして、派遣先メーカーの一員となりCRA業務全般を担当する。CRA経験者（主担当として2年以上）が必須で、オンコロジーやグローバル試験の経験者は歓迎。派遣先は本人の希望を考慮して決定され、メーカーへの転籍実績も多数ある。
2か月前
2か月前
製薬メーカーのプロジェクトに参画するコントラクトMRとして、病院・大学病院向けに新製品の立ち上げやオーファンドラッグのプロモーションなどの営業活動を行う。MR経験2年以上、MR認定資格、普通自動車免許が必須。正社員雇用で、月給33万円〜50万円、賞与年2回、年間休日125日。
2か月前
病院向けX線関連製品の臨床アプリケーション業務を担当し、Ｘ線動態撮影システムの設置から臨床稼働まで医師や診療放射線技師をサポートする。全国の支社・営業所や製造メーカーと協力し、臨床の知見を製品開発にフィードバックする。放射線装置等のアプリケーション業務経験者を求める。勤務地は東京都日野市。年収500万円～800万円。正社員。フレックスタイム制度あり（コアタイムなし）。
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