MR条件を変える閉じる
仕事内容MR
医薬品の臨床開発職のオペレーションリーダー業務を担当する。 前職までのご経験と入社時のプロジェクトの状況に応じて、入社時の業務およびポジションを決定する。 国内治験および国際共同治験まで幅広く活躍できる。
職務概要
- 医薬品の臨床開発職のオペレーションリーダー業務を担当する。
- 前職までのご経験と入社時のプロジェクトの状況に応じて、入社時の業務およびポジションを決定する。
- 国内治験および国際共同治験まで幅広く活躍できる。
募集背景
- 旭化成セラピューティクスはグローバルスペシャリティファーマを目指し、『世界に通用する新薬創出』を進めている。
- 自社創薬品および導入品の臨床開発の一層の強化・促進のために、即戦力として臨床開発職のマネージャー候補を募集する。
具体的な業務
- 担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わる。
- 実行に必要な組織体制を構築する（社内チーム、専門医師、CRO等外部委託を含む）。
- 部下育成を含むラインマネジメントを行う。
- 中期予算の策定、年度予算／実算の管理を行う。
- 臨床PJリーダーと共に臨床開発プランの検討をする。
- 臨床開発オペレーション業務を統括する（治験薬概要書、治験実施計画書、ICF作成、モニタリング戦略立案・実行、ベンダー管理、当局適合性調査対応）。
仕事の魅力・やりがい
- 医薬品開発の最前線で活躍できる。
- 若手が多い組織で、後輩・部下の育成を通じて自身の経験を組織に浸透させられる。
キャリアパスイメージ
- 1〜3年後は、臨床開発オペレーションのリーダーとしてPOC試験、大規模臨床試験、海外試験、国際共同試験のオペレーションリーダーを期待される。
- 3〜5年後は、専門性を高めるか、臨床プロジェクトリーダーとして担当品目の価値最大化の責任者を目指せる。
取扱い商材
- ART-123,AK1830,AK1910～ などを取り扱う。
募集要項最終確認 8/5
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 27万円/月〜
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 働き方
- 記載なし
- 年間休日
- 121日
- 職種
- MR
- 経験年数
- 6年以上
- 掲載日
- 7/3
- 最終確認
- 8/5
応募資格（必須）
- 臨床開発オペレーションのリーダー経験（臨床開発モニターを含む実務経験6年以上）
- 海外試験または国際共同治験の実行経験
- 臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験（症例登録センター、中央検査会社、等）
- 英語での会議に参加してコミュニケーションがとれる英語力、および、その実務経験
歓迎する経験
- モニタリングCROのマネジメントの経験、臨床試験計画の立案経験
- TOEIC 700点以上
待遇・福利厚生
- 住宅購入支援制度
- 海外留学制度
- 社員互助会
- 社員持株会制度、財形貯蓄
- 福利厚生サービス加入
- 育児短時間勤務
- 自己啓発サポート制度
求めるスキル・経験
この求人は旭化成株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
東京都のMRの求人
募集元の採用ページから応募できます
応募は旭化成株式会社の採用ページで受け付けています。このページは採用ページの掲載内容をもとに構成しているため、最新の応募条件は募集元でご確認ください。