84件の求人31〜60件を表示
2か月前
製薬企業のDI・学術業務担当として、医療従事者からの問い合わせに対応するメディカルコミュニケーターの募集です。文献検索や学術資料を参照し、正確な最新情報を提供します。薬剤師資格が必須で、大阪オフィスまたは京阪神エリアのクライアント企業での勤務となります。
2か月前
製造販売後調査の専任モニターとして、医療施設への説明・交渉や調査票の依頼・回収を行う外勤業務です。ご自宅をベースに活動し、転勤なしで在宅勤務中心の働き方が可能です。事前登録型の募集で、該当エリアで募集開始時に優先的に選考案内があります。
2か月前
製薬企業のDI・学術業務担当として、医療従事者からの問い合わせに対応するメディカルコミュニケーターの募集です。獣医師の資格を活かし、文献検索や学術資料を参照して正確な情報を提供します。勤務地は池袋本社または都内のクライアント企業です。
2か月前
製薬企業のDI・学術業務担当として、医療従事者からの問い合わせに対応するメディカルコミュニケーターの募集です。文献検索や学術資料を参照し、正確な最新情報を提供します。MR認定資格またはMR経験者を求めています。
2か月前
製薬企業のDI・学術業務担当として、医療従事者からの問い合わせに対応するメディカルコミュニケーターの求人です。薬剤師資格を活かし、文献検索や学術資料を参照して正確な情報を提供します。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。
2か月前
臨床開発モニターのプロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダーとして、試験全体の進捗・品質管理、モニタリング業務の統括、メンバーの指導育成、ステークホルダー調整を担当します。CRAとしての実務経験5年以上が必須で、プロジェクトリーダー経験が求められます。東京本社または大阪事業所勤務で、フルフレックスタイム制・リモートワーク制度を利用できます。
2か月前
臨床開発モニターとして、治験の開始前から終了まで一貫してモニタリング業務を担当します。医療機関との連携やGCP遵守のもと、高品質なデータ収集と被験者の安全性確保を担い、プロジェクトを推進します。
2か月前
歯科衛生士または正・准看護師の資格を活かし、歯科大学や歯科衛生士養成校での製品説明・実習実施、医療従事者向けセミナーの企画運営、歯科医院や病院への訪問・製品説明、展示会での製品説明、資料作成などを担当する学術スタッフの募集です。入社後は研修とOJTを通じて業務を習得します。契約社員（年俸制、1年毎の更新）で、正社員転換制度があります。
2か月前
医師主導治験のモニター業務全般とプロジェクトマネジメントを担当するポジション。施設訪問による研究立上げやモニタリング活動を行い、CROとして医師主導治験を推進する。GCPモニター経験者を必須とし、出社率50%程度のハイブリッド勤務で残業も平均15時間以下。年収490万円〜720万円。
2か月前
臨床薬理試験モニター（Phase1メイン）の募集です。Phase1試験を中心としたモニタリング業務を担当し、経験に応じてモニタリングリーダーやプロジェクトマネージャーへのキャリアアップが可能です。CRA実務経験2年以上が必須で、関東近郊の施設が多く育児・介護との両立がしやすい環境です。
2か月前
医薬品開発における臨床試験および製造販売後臨床試験のモニタリング業務を担当する。GCPやSOP等の規制を遵守し、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わる。経験者向けの募集で、モニター認定取得が必須。想定年収は490万円から800万円。勤務地は大阪府大阪市淀川区。
2か月前
臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を担当する経験者向けの求人です。モニタリング実務経験1年以上が必須で、GCPやモニター認定の取得者も歓迎されます。想定年収は490万円から800万円で、フレックスタイム制と完全週休2日制が特徴です。
2か月前
医薬品開発における臨床試験のモニタリング業務を担当するCRAポジション。グローバルスタディへのアサインが確約されており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができる。必須条件としてGCP・モニタリングのトレーニング受講とモニター認定取得が必要。想定年収は490万円～800万円。
2か月前
医薬品開発における臨床試験および製造販売後臨床試験のモニタリング業務を担当するCRAポジションです。GCPやSOPを遵守し、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わります。本求人ではGlobal Studyへのアサインが確約されており、経験者向けの募集です。
2か月前
医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務を担当する正社員求人。GCP・モニタリングのトレーニングを受講しモニター認定を取得済みの経験者を募集。想定年収490万円～800万円で、フレックスタイム制を採用している。
2か月前
医薬品開発における臨床試験および製造販売後臨床試験のモニタリング業務を担当するCRAポジションです。Oncology試験へのアサインが確約されており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。必須条件としてGCP・モニタリングのトレーニング受講とモニター認定取得が必要です。
2か月前
医薬品開発における臨床試験のモニタリング業務を担当する正社員募集。未経験者向けで、研修を通じて業務を習得する。年収418万円〜463.5万円、完全週休2日制、フレックスタイム制を採用。
2か月前
臨床試験のモニタリング業務を担当するCRAポジションです。未経験者向けに研修を実施し、医療機関への訪問や遠隔での確認、症例報告書の精査を行います。大阪勤務の正社員募集です。
2か月前
臨床研究モニターとして、医師やスポンサーと協力し、臨床試験のデータ収集や進行管理、モニタリングを担当します。未経験歓迎で、医療・医薬品業界での実務経験を活かせます。正社員で、月給25万〜38万円、年間休日126日、最大週2回のリモートワークが可能です。
2か月前
デルフィ株式会社は製薬会社を中心に人材派遣を行う会社で、正社員として雇用したうえで派遣する外部就労型が特徴です。この求人はMedical Affairs（MA内勤職）とMedical Science Liaison（MSL）の2職種を募集しており、製薬会社でのMedical Affairs業務経験が必須です。在宅勤務が可能で、赴任先に応じてフレックスタイムも利用できます。
2か月前
デルフィ株式会社は製薬会社を中心に臨床開発担当者の人材派遣を行う企業で、正社員として雇用したうえで派遣する外部就労型が特徴です。今回募集するStudy Manager（試験責任者）は、国際共同試験および国内試験の試験責任者としてマネジメント業務を担当します。在宅勤務が可能で、週2〜3日程度の出社が発生することがあります。未経験者も歓迎しており、キャリアアップやキャリア形成を支援する環境が整っています。
2か月前
製薬会社を中心に臨床開発担当者を派遣する外部就労型の会社で、臨床開発内勤職（試験責任者サポート/内勤CRA等）を募集しています。CRA経験者を必須とし、在宅勤務可能で、赴任先は経験や希望に応じて決定されます。正社員として入社後、導入研修を経て派遣契約を結びます。
2か月前
日本ジェネリックのMR（営業職）として、担当エリアの医療機関や医薬品卸への営業活動を行う。将来的にはエリアマネージャーへのキャリアアップも可能な係長候補ポジション。MR認定資格と医療機関への訪問営業経験（目安3年以上）が必須。年収550万円〜850万円。
2か月前
OTC医薬品、化粧品等の営業担当として、関西エリアのドラッグストア等の小売企業へ導入提案や販売支援を行う。商談、店頭実現活動、情報提供、研究会・セミナー企画、管理薬剤師業務を担当する。薬剤師免許と普通自動車免許が必須。正社員、月給245,000円〜405,000円。
2か月前
希少疾病治療薬を開発・販売する製薬企業で、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）としてメディカルアフェアーズ業務を担当する。KOLとの科学的対話やメディカルインサイトの収集、医師主導研究の支援などを通じて、希少疾患領域のアンメットメディカルニーズの解決に貢献する。必須要件として製薬企業でのMSLまたは臨床開発経験5年以上を求める。
2か月前
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上で、入社時研修は東京で約2週間実施されます。年収450万円〜600万円、フレックスタイム制で、週休2日制（土日）・祝日休みです。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。未経験者向けの研修・サポート体制が充実しており、営業経験や調整業務の経験を活かして活躍できます。勤務地は和歌山市で、フレックスタイム制を導入しています。
2か月前
シミック株式会社の福岡拠点で、臨床開発モニター（CRA）として臨床試験のモニタリングおよび事務局業務を担当する正社員求人。未経験者向けの教育研修体制が整っており、英語研修やキャリア制度も充実している。年収430万円〜450万円、完全週休二日制で年間休日125日。フレックスタイム制（コアタイムなし）と在宅勤務制度を導入している。
2か月前
医薬品開発におけるCRA（臨床開発モニター）ポジション。臨床試験のモニタリングおよび事務局業務を中心に、GCP等の規制遵守とデータ信頼性保証を担当する。未経験者向けの研修体制が整っており、英語研修やキャリア制度も充実している。名古屋勤務で、フレックスタイム制・在宅勤務制度を活用できる。
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