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医薬品 工場品質保証職

日本化薬株式会社

製造業 群馬県高崎市 企業サイト 掲載 7/4

給与

25.6〜39.1万円/月※ 月給提示。年額は賞与を含まないため算出していません

勤務地
群馬県高崎市
雇用形態
正社員
働き方
オフィス出社
年間休日
127日

完全週休2日

仕事内容品質管理

医薬品工場における品質保証職。各種文書の制改訂、監査対応、教育訓練、逸脱管理などを担当。GMP知識と医薬品製造・試験の経験3年以上が必須。将来的には品質保証のコアメンバーや幹部としてのキャリア形成が期待される。

仕事内容

  1. 医薬品の製造に必要な各種文書(基準書、手順書、製品標準書)の制改訂、確認
  2. 自己点検
  3. 外部からの監査、査察対応
  4. 外部委託先や原材料供給者への監査
  5. 教育訓練
  6. 逸脱管理、CAPA(是正措置・予防措置)、変更管理に関する文書の確認
  7. 各種バリデーション業務書類の確認
  8. 試験計画書類や試験指図、記録書類の確認

入社後のキャリア形成

  1. 当工場における品質保証に必要な様々な業務を経験していただき、将来的には品質保証業務のコアメンバーとして活躍できる、また、幹部として工場運営に関われるようにキャリア形成を行います。
完全週休2日年間休日120日以上

募集要項最終確認 8/5

雇用形態
正社員
想定年収
25.6〜39.1万円/月
勤務地
群馬県高崎市
働き方
オフィス出社
年間休日
127日
職種
品質管理
経験年数
3年以上
掲載日
7/4
最終確認
8/5

応募資格(必須)

  • 学歴:大学卒以上
  • GMPの知識(医薬品GMPまたは治験薬GMP)
  • 医薬品研究部門や医薬品工場において、製造または試験の経験が3年以上ある方
  • 英語の文献や報告書が読める方

歓迎する経験

  • 薬剤師資格を保有する方
  • 医薬品における品質保証業務(医薬品製造業/製造販売業)を2年以上の経験がある方
  • 国内外の監査実施経験または監査・査察の受審経験
  • メールや会話により業務に支障なく英語でコミュニケーションを取ることができる方

この求人は日本化薬株式会社採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。

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