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医薬品 工場品質保証職
給与
25.6〜39.1万円/月※ 月給提示。年額は賞与を含まないため算出していません
- 勤務地
- 群馬県高崎市
- 雇用形態
- 正社員
- 働き方
- オフィス出社
- 年間休日
- 127日
完全週休2日
仕事内容品質管理
医薬品工場における品質保証職。各種文書の制改訂、監査対応、教育訓練、逸脱管理などを担当。GMP知識と医薬品製造・試験の経験3年以上が必須。将来的には品質保証のコアメンバーや幹部としてのキャリア形成が期待される。
仕事内容
- 医薬品の製造に必要な各種文書(基準書、手順書、製品標準書)の制改訂、確認
- 自己点検
- 外部からの監査、査察対応
- 外部委託先や原材料供給者への監査
- 教育訓練
- 逸脱管理、CAPA(是正措置・予防措置)、変更管理に関する文書の確認
- 各種バリデーション業務書類の確認
- 試験計画書類や試験指図、記録書類の確認
入社後のキャリア形成
- 当工場における品質保証に必要な様々な業務を経験していただき、将来的には品質保証業務のコアメンバーとして活躍できる、また、幹部として工場運営に関われるようにキャリア形成を行います。
募集要項最終確認 8/5
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 25.6〜39.1万円/月
- 勤務地
- 群馬県高崎市
- 働き方
- オフィス出社
- 年間休日
- 127日
- 職種
- 品質管理
- 経験年数
- 3年以上
- 掲載日
- 7/4
- 最終確認
- 8/5
応募資格(必須)
- 学歴:大学卒以上
- GMPの知識(医薬品GMPまたは治験薬GMP)
- 医薬品研究部門や医薬品工場において、製造または試験の経験が3年以上ある方
- 英語の文献や報告書が読める方
歓迎する経験
- 薬剤師資格を保有する方
- 医薬品における品質保証業務(医薬品製造業/製造販売業)を2年以上の経験がある方
- 国内外の監査実施経験または監査・査察の受審経験
- メールや会話により業務に支障なく英語でコミュニケーションを取ることができる方
求めるスキル・経験
この求人は日本化薬株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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募集元の採用ページから応募できます
応募は日本化薬株式会社の採用ページで受け付けています。このページは採用ページの掲載内容をもとに構成しているため、最新の応募条件は募集元でご確認ください。
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