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仕事内容その他職種
固形・注射製剤の新規品、受託品、サイト移管品に関する工業化検討や変更対応、品質・工程改善を担当します。製造立ち上げやサイト移管、関係部署との会議など幅広い業務に携わります。
業務内容
- 固形・注射製剤に関して新規品、受託品、サイト移管品の工業化検討、各種変更対応、品質・工程改善等、多岐に渡る業務を担当いただきます。
- 製造品目のサイト移管（製造、包装）
- 受託品目の製造立ち上げ
- 新規品目の製造立ち上げ
- 各種変更対応（原薬、添加剤、製造方法等）
- 品質・工程改善の提案・検討
- 社内外問わず、関係部署との会議
募集要項最終確認 9/24
- 雇用形態
- 正社員
- 給与
- 23万円/月〜
- 勤務地
- 岐阜県高山市松之木町
- 働き方
- 記載なし
- 年間休日
- 非公開
- 職種
- その他職種
- 経験年数
- 不問
- 掲載日
- 9/24
- 最終確認
- 9/24
応募資格（必須）
- 医薬品製造に関する経験と知識又は品質保証に関する業務経験
- 生産技術、品質保証、品質管理などの医薬品製造に関連する業務経験
- 医薬品業界での基本的な知識（医薬品GMP、日本薬局方、関連ガイドラインに関する知識
- 部門・組織の枠を超え、連携・協力して事業活動を行うことができる
- 考えることを止めず、新しいことにトライできる
歓迎する経験
- 医薬品の開発経験（製剤設計やスケールアップなど）
- 工業化検討や工程改善の実務経験
- 製剤知識（固形製剤の種類、製造工程、安定性試験など）
- 医薬品製造経験
- 危険物取扱者など化学関連資格
- 統計解析に関する知識、スキル
- DX化に関するスキル（製造データ解析、MES/LIMS運用、ペーパーレス化、RPA導入など）
求めるスキル・経験
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