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品質保証業務として、品質課題対応、品質システム運営、教育訓練、サプライヤー管理、GMP監査、薬事対応、自己点検、文書管理、Data Integrity維持・向上を担当します。製造記録及び試験記録の出荷照査・出荷判定、製造記録の改訂、工場内で発生する逸脱及び変更の対応、バリデーションの照査・承認を行います。業務範囲は経験や適性に応じて決定します。

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応募資格

必須

医薬品製造または品質保証に関する経験と知識
高卒以上

歓迎

品質評価、試験経験、品質管理、品質保証、医薬品に限らないGLP業務

募集要項最終確認 11/8

職種: 品質管理
雇用形態: 正社員（試用期間あり 3ヶ月）（試用期間中の労働条件同条件）
給与: 22〜40万円/月
給与の詳細: 月給：22万円～ 40万円（経験・スキルを考慮し決定）賞与：年2回（7月、12月）昇給：年1回（4月）諸手当：時間外手当、通勤手当、家族手当他
手当: 時間外手当通勤手当家族手当
勤務地: 愛知工場（愛知県春日井市）静岡工場（静岡県富士市）富山第一工場（富山県滑川市）
転勤: 会社の定める場所
働き方: 記載なし
勤務時間: ①愛知、 ③富山｜ 8:30～17:10（実働7時間40分/休憩60分）②静岡｜ 8:00～16:40（実働7時間40分/休憩60分）フレックスタイム勤務あり（コアタイム 10:00～15:00）時間外勤務あり（月平均15時間）
年間休日: 123日
休日・休暇: 年間休日123日完全週休2日制（土、日、祝日）年末年始夏季休暇＊会社カレンダーに従う年次有給休暇（半日、時間取得制度あり）慶弔休暇配偶者分娩休暇看護休暇他
福利厚生: フレックスタイム勤務あり（コアタイム 10:00～15:00）
受動喫煙対策: 屋内全面禁煙
業務の変更の範囲: 会社の定める業務
就業場所の変更の範囲: 会社の定める場所
学歴: 高校卒業以上
選考の流れ: まずは、下記応募フォームよりエントリーください。当社採用担当よりご連絡させていただきます。履歴書（写真貼付）、職務経歴書※まずは応募フォームよりエントリーいただき、当社からのご連絡をお待ち下さい。
掲載日: 2026/09/24 03:52（47日前）
最終確認: 2026/11/08 22:01（2日前）

仕事内容

業務内容

品質保証品質課題対応、品質システム運営、教育訓練、サプライヤー管理、GMP監査、薬事対応、自己点検、文書管理、Data Integrity維持・向上・出荷管理製造記録及び試験記録の出荷照査、出荷判定、製造記録の改訂・逸脱管理及び変更管理工場内で発生する逸脱及び変更の対応、承認・バリデーション工場内で発生するバリデーションの照査、承認※経験や適性に応じて業務範囲を決定します。【変更の範囲：会社の定める業務】

この求人は、日医工株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト

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