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データオペレーション担当者
- 給与
- 記載なし
- 勤務地
- 記載なし
- 休日
- 記載なし
- 雇用形態
- 記載なし
どんな仕事かAIによる生成
治験を含む臨床研究のデータオペレーション業務を担当する。電子データ提出（CDISC）関連業務やSASプログラミングによるデータ解析業務、CRO及びベンダーとの交渉・管理・成果物検収業務等を行う。
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応募資格
必須
- データオペレーション業務5～10年程度経験し、承認申請業務および当局対応（照会事項対応・適合性調査・治験相談）の経験を有している。電子データ提出の経験。
- 治験に関連する高い専門性（計算機統計学、CDIS関連通知、科学的・倫理的思考、文書作成能力、コミュニケーション能力、達成指向力）、語学力（TOEIC：600以上）
- 4年制理系大学卒以上
歓迎
- 製薬企業、CRO（開発担当の経験、グローバル経験はベター）、アカデミア
応募について
- 不問（BioS合格者はベター）
- 不問
募集要項最終確認 10/26
- 職種
- 臨床開発・薬事
- 雇用形態
- 記載なし
- 給与
- 記載なし
- 勤務地
- 記載なし
- 働き方
- 記載なし
- 経験年数
- 5年以上
- 学歴
- 大学卒業以上
- 掲載日
- 2026/10/15 09:04（12日前）
- 最終確認
- 2026/10/26 16:08（1日前）
仕事内容
仕事内容
- 治験を含む臨床研究のデータオペレーション業務を担当する。
- 電子データ提出（CDISC）関連業務（電子データに関わるPMDA相談等含む）
- 統計解析システムであるSASプログラミングによるデータ解析業務
- CRO及びベンダーとの交渉、管理、成果物検収業務等
この求人は、マルホ株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
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応募はマルホ株式会社の採用ページで受け付けています。このページは採用ページの掲載内容をもとに構成しているため、最新の応募条件は募集元でご確認ください。
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