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臨床開発・薬事の求人376件

Manager

600〜1000万円/年

※ 募集要項に記載のレンジ。実額は選考で決まります

下限は全国の臨床開発・薬事の求人の中央値(450万円)より150万円高い

勤務地
記載なし
休日
年次有給休暇
雇用形態
記載なし

どんな仕事かAIによる生成

国内外の関係者と協業し、グローバル安全対策基盤業務に携わる職種です。国内外のAggregate Reportの作成・管理、国内RMP資材の作成・グローバル管理、安全対策のサポートや運用方針等への参画を担います。

応募資格・募集要項・仕事内容を見る

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給与600〜1000万円/年

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応募資格

必須

  • 安全対策または安全対策基盤業務経験者(3年以上)
  • 医学・薬学に関する基本的知識とPV及びGVP関連規制等の理解・習熟
  • 当局・他社・他部所との折衝が出来る交渉力
  • 日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる
  • 英語:ビジネスレベル

歓迎

  • グローバル品の安全対策基盤業務の経験
  • 国内での安全性定期報告作成もしくはRMP作成経験
  • プロジェクトマネジメント経験
  • Argus,Rxlogics社システム、Veeva RIM等の使用経験者
  • 目安:TOEIC 750点以上

求める人物像

  • 候補者への期待:国内のみならずグローバルでの安全対策基盤業務の課題に自律的に取り組み国内外の関係者との協業を通じて対応を決定する。

募集要項最終確認 10/25

職種
臨床開発・薬事
雇用形態
記載なし
役職
Manager
給与
600〜1000万円/年
給与の詳細
基本年収600~1000万+各種手当(時間外、住宅手当等)給与: 経験・能力を考慮し、当社規定により算出します。【 昇給】年1回【賞与】年1回(7月)
手当
住宅手当通勤手当出張・外勤手当時間外労働手当
勤務地
本社
転勤
同上
働き方
記載なし
勤務時間
【 1日当たりの所定労働時間】7時間45分【休憩時間】1時間※時間帯例 8:45~17:30(事業所により異なる)
休日・休暇
年次有給休暇リフレッシュ休暇育児休業制度介護休業制度ボランティア休暇 等毎週土曜日・日曜日祝日会社設定休日(GW・夏季・年末年始)等
福利厚生
福利厚生: 各種社会保険、住宅手当、社宅制度、自己啓発支援、カフェテリアプラン(18万円相当/年)、持株制度、退職金制度など※各種手当および制度は適用条件がございます。詳細は入社後にご確認ください。労働組合: 有
社会保険
加入保険: 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、介護保険
受動喫煙対策
第一三共グループは敷地内全面禁煙です。また標準就業時間帯は、事業場内外を問わず禁煙となります。
業務の変更の範囲
会社の定める業務
就業場所の変更の範囲
同上
経験年数
3年以上
掲載日
2026/10/23 03:21(3日前)
最終確認
2026/10/25 23:32(1日前)

仕事内容

募集背景と候補者への期待

  • グローバルでの製品及び適応の急速な拡大・加速化に伴い、アジアを含めたグローバルでのAggregate ReportやRMPなどの一元管理と安定的な運用(以下安全対策基盤業務)に対する検討及び実施が喫緊の課題となっている。
  • 候補者への期待:国内のみならずグローバルでの安全対策基盤業務の課題に自律的に取り組み国内外の関係者との協業を通じて対応を決定する。これらの取り組みにより着実にグローバル化を進め、製品及び患者の安全性確保に貢献する。

職務内容

  • 国内外の関係者と協業したグローバル安全対策基盤業務
  • 国内外のAggregate Report作成及び管理
  • 国内RMP資材作成及びグローバル管理
  • 国内外の安全対策サポート(各種リストメンテナンス、システム導入後のフォロー)
  • 上記内容に関する運用方針等への参画

入社後のキャリアパス

  • グローバル業務を含めた安全対策の基盤業務のリードへのステップアップ
  • 安全対策担当、システム担当、症例評価担当との連携を通じた安全性業務全般の習得
  • 適性に応じ、リーダー、マネジメント職や海外駐在員への登用

この求人は、第一三共株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト

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