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安全性情報管理担当
給与
500〜800万円/年※ 募集要項に記載のレンジ。実額は選考で決まります
- 勤務地
- 東京都港区
- 雇用形態
- 正社員
- 働き方
- ハイブリッド勤務
- 年間休日
- 120日
完全週休2日
仕事内容医療技術者
シミック株式会社の安全性情報管理担当として、国内外の医薬品・医療機器に関する有害事象や副作用情報の収集・評価・報告を行う業務です。製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務の経験2年以上とTOEIC700点レベルの英語力が必須で、シニアクラスも募集しています。フレックスタイム制や在宅勤務制度を活用でき、年収500万円〜800万円が提示されています。
職務内容
- 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
募集内容
- シミックは正社員を採用し、一連の業務をトータルに行うことでメンバーのレベル向上を図る
- 情報の入手から報告書作成まで一貫したスキルを身につけられる
- クライアント別に数名～10名以上のプロジェクトチームを構成
- ICCC、再生医療、医療機器等の幅広いプロジェクトがある
- 内資、外資系、メガファーマから中小までプロジェクトを受託
- 定型作業はRPAやAIの導入で自動化を進めている
- 安全性情報業務の部門で経験を積み、マネジメント職へステップアップ可能
- 新キャリア制度運用中（CRA、PM、DM、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）
募集要項最終確認 8/5
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 500〜800万円/年
- 勤務地
- 東京都港区
- 働き方
- ハイブリッド勤務
- 年間休日
- 120日
- 職種
- 医療技術者
- 経験年数
- 2年以上
- 掲載日
- 7/3
- 最終確認
- 8/5
応募資格（必須）
- 製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務（医薬品に関する有害事象）副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験2年以上
- TOEIC700点レベルの英語力（直近の業務で英語を使用していること）
- 製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 1）国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 2）グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 3）安全性リスクマネジメントプランの作成・改訂
歓迎する経験
- 安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可
- 日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
- 薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者尚可
- 日⇔英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
待遇・福利厚生
- リフレッシュ休暇
- 出産育児・介護休業制度
- 団体生命・損害保険
- 契約保養所
- 慶弔休暇
- 社会保険完備
- 語学学習支援
求めるスキル・経験
この求人はシミックホールディングス株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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