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医療機器の開発（製品開発・QMS・生産技術）
- 勤務地
- 宮崎県延岡市
- 休日
- 年間休日121日
- 雇用形態
- 正社員
どんな仕事かAIによる生成
医療機器（血液浄化製品）の製品開発および製造技術開発を担当し、設計・評価から量産化まで一貫して推進する仕事です。関係部門と連携し、開発テーマの推進や進捗管理を行います。将来的には開発テーマのリーダーとして、部門横断のプロジェクトを主導することが期待されています。
この求人に応募
応募資格
必須
以下、全てを満たす方
- 製品開発または製造技術開発の実務経験（目安：5年前後）
- 設計、試作、評価、または生産立ち上げのいずれかの経験
- 技術文書（報告書・手順書等）の作成経験
歓迎
- 部門間調整やプロジェクト推進の経験
- 開発テーマのリーダー経験
- 論文・報告書等の英文読解力、英文での報告書作成能力
- 医療機器または規制対象製品の開発経験
- QMS（ISO13485等）に関する知識または実務経験
求める人物像
- 未知の分野に対しても主体的に学習し、必要な知識・スキルを習得できる方
- 課題に対して自ら考え、関係者を巻き込みながら解決に導ける方
- 部門間の立場や役割を理解し、円滑なコミュニケーションを通じて調整できる方
- 将来的に開発テーマのリーダーとして、プロジェクトを主体的に推進できる方
募集要項最終確認 10/26
- 職種
- 生産技術
- 雇用形態
- 正社員期間の定めなし（試用期間2か月、65歳定年制）
- 給与
- 610〜980万円/年
- 給与の詳細
- 月給 353,540円〜 【昇給】年１回 【賞与】年2回（2025年度賞与実績5.42ヶ月）総合職（メンバークラス） 月給：353,540円〜565,420円 年収：6,100,000円〜9,800,000円 ＊上記金額に加えて時間外手当等、別途支給。 ＊賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
- 手当
- 時間外手当等
- 勤務地
- 宮崎県延岡市/ＪＲ延岡駅 ・ 南延岡駅
- 働き方
- 記載なし
- 勤務時間
- 延岡：07:30〜16:15 休憩時間：11:30〜12:30 フレックスタイム有り（コアタイム10:00〜15:00） 時間外労働：あり
- 年間休日
- 121日
- 休日・休暇
- 年間121日前後週休2日制祝日年末年始年次有給休暇など特別休暇（忌引や結婚等）家族看護休暇など
- 福利厚生
- 寮・社宅（借り上げ社宅・寮含む）持ち家支援各種財産形成支援自己啓発支援海外留学育児短時間勤務など福祉共済会(共済生保・医療共済・がん保険・慶弔見舞金共済など)や各種福利厚生施設利用制度（スポーツクラブやホテル・旅館など）、各種福利が充実しており、安心して仕事が出来る仕組みが整っています。
- 社会保険
- 雇用保険・労災保険・厚生年金・健康保険
- 受動喫煙対策
- 喫煙｜受動喫煙防止対策として、就業時間内および敷地内、全面禁煙
- 業務の変更の範囲
- 会社が定める業務
- 就業場所の変更の範囲
- 会社が定める場所
- 経験年数
- 5年以上
- 学歴
- 大学卒業以上
- 掲載日
- 2026/10/14 18:15（13日前）
- 最終確認
- 2026/10/26 23:29（1日前）
仕事内容
職務概要
- 医療機器（血液浄化製品）における製品開発および製造技術開発を担い、設計・評価・量産化まで一貫して推進いただきます。将来的には開発テーマのリーダーとして、関係部門と協力しながらプロジェクト推進をお任せします。
募集背景
- 主力である血液浄化製品において、新製品開発や既存製品の改良、製造技術の高度化を推進しており、製品開発と製造技術の両面を担い、部門横断で開発を推進できる人材の強化が必要となっています。
- 入社後は開発業務を通じて知識を習得いただき、将来的には開発テーマをリードいただくことを期待しています。
製品開発
- 製品仕様検討、設計検証計画の立案
- 試作および評価（機能評価・性能評価・信頼性評価）
- 評価データの整理および技術報告書作成
- QMSに基づく設計関連文書の作成・改訂（設計記録、検証記録等）
- 薬事申請に関連する技術資料の作成および対応
- 本社QA、薬事、製品戦略部門との調整・合意形成
製造技術開発
- 製造工程の検討、工程設計および標準化
- 量産立ち上げに向けた条件設定、工程検証
- 工程トラブルの原因分析および改善検討
- 各製造課との調整および現場実装支援
共通業務
- 開発テーマの推進および進捗管理
- 関係部門（本社QA、薬事、製品戦略、製造課等）との連携
- 技術資料・手順書・報告書等のドキュメント作成
従事すべき業務の変更の範囲
- 会社が定める業務
仕事の魅力・やりがい
- 製品開発から製造技術開発、量産化まで一貫して関わり、自らの成果を製品として社会に届けることができます。
- 医療機器分野におけるQMSや薬事対応を含めた専門性を身につけることができ、技術者としてのスキルを高められます。
- 本社QA、薬事、製品戦略、製造部門など多様な関係者と連携し、プロジェクト推進力や調整力を磨くことができます。
- 入社後の育成期間を経て、早期に開発テーマのリーダーとして活躍いただくことを期待しています。
キャリアパスイメージ
- ▼1〜3年後 製品開発および製造技術開発の実務を通して、医療機器開発、製造技術、QMS・薬事に関する知識・スキルを習得いただきます。
- ▼3〜5年後 開発テーマのリーダーとして、部門横断のプロジェクトを主導し、製品開発・量産化を牽引いただくことを期待します。
取扱い商材
- 人工腎臓製品、アフェレシス製品
この求人は、旭化成株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
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