13日前
家庭用ゲーム及びモバイルゲームの制作におけるプログラム関連業務を担当します。ゲームプログラマーとしてPC・家庭用ゲーム機、スマフォ向けのゲームプログラムを担当する業務、またはテクニカルアーティスト／ツールプログラマーとしてツール作成およびアセットパイプラインの構築を行う業務です。
—給与 応相談
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資格USCPA(歓迎)・通関士(歓迎)
グローバルに展開する企業向けに、通商・関税アドバイザリー業務を提供します。FTA/EPAの利用開始支援、サプライチェーン変更に伴う関税課題への対策提言、関税評価や輸入事後調査の支援、関税節減策の抽出・実行支援などを行います。
—給与 記載なし
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資格USCPA(歓迎)・公認会計士(歓迎)・税理士(歓迎)
国内外の複雑な税務課題に対し、税務アドバイザリーの専門家として業務を担当します。組織再編・M&A案件の税務アドバイザリー、税務ガバナンス支援、税務当局対応、BEPS 2.0対応、税コスト低減に向けた税務プランニングなどを行います。クライアント先でのオンサイト支援も含まれます。
—給与 記載なし
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多国籍企業が直面する移転価格の課題に対し、総合的な移転価格コンサルティング業務を提供します。グローバル移転価格ポリシーの策定支援、リスク分析、文書化、税務調査対応、M&Aに関するデューデリジェンスなどを担当します。
—給与 記載なし
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資格公認会計士(歓迎)・税理士(歓迎)
税効果会計を含む税金関連勘定の会計監査や、税金引当計算の作成を担当します。税務リスクの開示、税金関連勘定に係る業務プロセスの構築・改善・検証に関するアドバイザリー業務、およびEYグループの監査法人や海外事務所とのプロジェクトマネジメントも行います。
—給与 記載なし
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資格公認会計士(歓迎)・税理士(歓迎)
純資産20億円以上の富裕層や非上場会社・上場企業オーナーに対し、クロスボーダーにおけるアドバイザリー業務や国際相続などのコンプライアンス業務に従事します。事業承継・財産承継、資本政策・組織再編、ファミリーオフィスサービスのほか、企業オーナーを中心とした富裕層の国際税務に関する調査・アドバイス・申告などを行います。
—給与 記載なし
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資格公認会計士(歓迎)・税理士(歓迎)
純資産20億円以上の富裕層や非上場会社・上場企業オーナーに対し、事業承継、財産形成・保全などのアドバイザリー業務を行います。非上場株式の評価、承継スキームの立案・実行、税負担シミュレーション、ファミリーオフィスサービス、税務コンプライアンスなどを担当します。
—給与 記載なし
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日系多国籍企業に対し、新国際課税制度に関する影響度調査や業務プロセス構築、申告書作成、グローバル税務管理体制の構築・運用を支援します。希望に応じて外資系及び日系多国籍企業への税務申告書作成支援やコンサルティングも行い、関連するテクノロジー実装支援や海外とのコミュニケーション、プロジェクトマネジメントも担当します。
—給与 記載なし
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資格公認会計士(歓迎)・税理士(歓迎)
上場企業（グループ会社を含む）を中心とした法人クライアントに対し、税務コンプライアンス業務および各種税務コンサルティング業務を行います。税務申告書の作成・レビュー、税務顧問・税務相談、税務調査対応のほか、国際課税制度や組織再編成・グループ通算税制に係るアドバイス等を担当します。
—給与 記載なし
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ソリューション営業（アカウントプランナー）として、お客様の課題やニーズをヒアリングし、最適なソリューションを企画提案します。印刷メディアに加え、デジタルコンテンツ、プロモーション、イベント運営などを含むコミュニケーションプランを構築します。プランナーやディレクター、デザイナーなどの専門家とチームでプランニングを進めます。
20〜35万円/月
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Leads global clinical development strategy and multidisciplinary clinical teams for assigned oncology pipeline compounds. Oversees development plans and protocols, study execution and interpretation, medical monitoring, and interactions with regulatory authorities and key opinion leaders.
—給与 記載なし
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資格薬剤師(歓迎)
日本における臨床試験および承認後の安全対策業務を担当します。安全性評価や安全対策の立案、関連文書・定期報告書の作成、グローバル開発チームとの連携を行います。
—給与 記載なし
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大阪工場製造部の検査・包装グループに配属となり、注射器やバイアル等の目視または機械での検査を行います。製品に問題がなければ、箱詰め、添付書類の封入、ラベルの印字・検査、段ボール詰め等の包装作業を行います。
—給与 記載なし
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資格フォークリフト運転技能講習(歓迎)・普通自動車第一種運転免許(歓迎)
大阪工場サプライチェーン部門で、SAP S/4HANAおよびSAP EWM導入プロジェクトを推進するポジションです。現場の倉庫オペレーションを理解し、グローバルチームや社内関係者と連携しながら、業務要件定義から導入・運用定着まで担当します。倉庫業務の現状分析・改善提案、システム設計、ユーザー受入テスト、データ移行、ユーザートレーニング、SOP作成などを行います。
—給与 記載なし
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医薬品GMPや関連文書、データインテグリティーを遵守し、物品の入荷から出荷までの倉庫業務を担当します。倉庫設備機器の管理や逸脱等の調査・報告、停電や温度監視システムの通報への対応を行います。GMP関連文書の制改訂や倉庫業務の継続的な改善活動も推進します。
—給与 記載なし
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Japan Regulatory Affairs CMC, PDTの代表として、血漿分画製剤の開発・ライフサイクル管理におけるCMC規制対応、申請戦略の策定・実行を担います。社内外の関係者や規制当局との連携に加え、グループの人材育成、組織運営、予算・人員管理を支援します。
—給与 記載なし
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大阪工場の新しい充填機ラインにおいて、液体・粉末充填、滅菌、C/SIP薬液調製ライン、洗浄機のバリデーションを実行します。注射剤製造やバリデーション作業、新設備・新プロセスの立ち上げ、工程改善などを担当します。商用生産に向け、製造部、エンジニアリング部門、品質管理部門、品質保証部門と連携します。
—給与 記載なし
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大阪工場の新しい充填機ラインで、液体・粉末充填、滅菌、C/SIP薬液調製ラインや洗浄機のバリデーションを実行する。注射剤製造に従事し、商用生産に向けた準備を進めるため、製造部、エンジニアリング部門、品質管理部門、品質保証部門と連携する。
—給与 記載なし
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医薬品注射剤製造業務および付帯関連する業務を担当します。製剤製造グループでは、無菌製剤バルクの製造や、注射用水製造、滅菌、凍結乾燥、工程管理などを行います。製剤充填グループでは、器具の洗浄・滅菌、薬剤の調製・充填、製品の組立品確認、環境調査や工程管理などを行います。
—給与 記載なし
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医薬品注射剤製造業務および付帯関連する業務を担当します。機械への材料の充填、機械の設定・操作、機械や器具の洗浄・消毒、製造工程の記録などを行います。製剤製造グループまたは製剤充填グループに分かれて業務を行います。
—給与 記載なし
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無菌医薬品の無菌性保証のため、無菌プロセスのEMおよび汚染管理の専門技術者として従事します。製造エリアのEM管理、トレンド分析、文書管理、Site CCSの維持管理、CCS文書管理、アセスメント作成を行います。EMおよび関連機器のクオリフィケーション、Global文書とのGAP評価、和訳を担当します。
—給与 記載なし
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資格看護師(必須)・薬剤師(必須)
タケダ製品の疾患領域のメディカルストラテジーに基づき、KOLとのエンゲージメントを通じて医科学的情報を収集・分析し、インサイトを生成します。インサイトを社内関係者に伝達し、研究の計画・立案や医師主導研究プログラムの運営、アドバイザリーボードやメディカルカンファレンス等の活動に貢献します。
—給与 記載なし
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資格安全管理者(歓迎)・衛生管理者(歓迎)・危険物取扱者(歓迎)
大阪工場地区のEHS活動を担い、グローバルEHSスタンダードに基づくEHS文化の向上とリスクマネジメントの強化を推進します。グローバルEHSプログラムの導入・運営、EHS教育や事故の原因分析・再発防止、防災・緊急事態対応プログラムの運営、EHSマネジメントシステムの運営、国内EHS関係法令の遵守および当局対応を担当します。
—給与 記載なし
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大阪工場の製品保証グループで、医薬品（無菌注射剤）の品質保証（GMP）業務を担当します。製造部門・試験部門で発生した逸脱処理、製造・試験エリアの巡視、製造記録のレビュー、機器のアドミニストレーター業務、使用決定・出荷判定準備などを行います。担当業務の継続的改善活動にも必要に応じて取り組みます。
—給与 記載なし
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無菌注射剤の品質管理業務として、無菌製剤・中間工程品・原材料の微生物試験やエンドトキシン試験などを担当します。検体の受領・登録・管理、試験の準備・計画・実施、記録や成績書の作成・レビュー、試薬や備品の管理を行います。分析機器・設備の点検、クオリフィケーションおよび管理、規格・試験法および手順書の制定にも従事します。
—給与 記載なし
募集元で応募する13日前
Supports Procurement Managers in end-to-end sourcing activities, including supplier enablement and online RFx events, and helps identify qualified suppliers. The role also supports procurement processes, supplier onboarding and offboarding, and related improvements across Takeda entities in Asia, including Oceania and Japan.
—給与 記載なし
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がん創薬研究ユニットで、製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究を推進します。DDS/モダリティ技術開発や、製剤適性を考慮した化合物スクリーニング、プレフォーミュレーション研究・物性評価、研究テーマ推進を担います。
—給与 応相談
募集元で応募する13日前
各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験を実施します。テーマ推進に必要な試験の立案・実施、当局申請用試験の実施、造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価を行います。
—給与 応相談
募集元で応募する500〜900万円/年
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資格普通自動車第一種運転免許(必須)
西日本地区における市場分析、得意先ニーズの収集と社内展開、製品提案、開発品の原価低減、新製品の起案を担当します。顧客への営業活動や新規顧客開拓に加え、受注製品の開発をリードし、日程管理から量産立ち上げまで一貫して行います。
24〜45万円/月
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