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2か月前
当社のデータマネジメント部に所属し、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。具体的にはグローバル案件の引合戦略立案、関連部署と連携した仕組みづくり、海外企業やグローバルCROとの交渉・提案、メンバー育成などを担当します。製薬会社やCROでの実務経験と英語でのコミュニケーション経験を求めます。
2か月前
当社のデータマネジメント部に所属し、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。具体的には、グローバル案件の引合戦略立案、関連部署と連携した仕組みづくり、海外企業やグローバルCROとの交渉・提案、部署メンバーの育成などを担当します。製薬会社やCROでの実務経験と英語でのコミュニケーション経験を求めています。
2か月前
当社のデータマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。製薬会社やCROでのデータマネジメント業務経験と英語でのコミュニケーション経験を求めます。大阪勤務で、在宅勤務制度も活用可能です。
2か月前
当社のデータマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。具体的には、グローバル案件の引合戦略立案、関連部署との連携、海外企業との交渉・提案、部署メンバーの育成などを担当します。製薬会社やCROでのデータマネジメント業務経験と英語でのコミュニケーション経験が必須です。
2か月前
グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当します。EDC仕様設計やデータクリーニングを含む業務遂行、英語での資料・メール作成、チームメンバーとの協働・後輩育成を行います。英語力を活かしながら、グローバル案件だけでなくローカル案件にも幅広く関わることができます。
2か月前
医師主導治験のモニター業務全般とプロジェクトマネジメントを担当するポジションです。GCPモニター経験者を必須とし、施設訪問やモニタリング活動を行います。フレックスタイム制で出社率50%程度、残業平均15時間以下とワークライフバランスが整っています。
2か月前
グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当します。EDC仕様設計やデータクリーニングを含む業務遂行、英語でのコミュニケーションが求められます。英語力を活かしながら、グローバル案件だけでなくローカル案件にも関わることができます。
2か月前
医療機器臨床試験におけるモニタリング業務を中心に、文書管理やメディカルライティング、プロジェクトマネジメントまで幅広く経験できるポジションです。未経験者歓迎で、医療機関と関わる業務経験があれば応募可能です。
2か月前
スタディマネージャーとしてモニタリング業務の実施・管理を担う正社員求人。必須条件はphaseⅡまたはphaseⅢでのリーダー経験1試験以上。想定年収670万円～900万円で、フレックスタイム制・完全週休2日制を採用。名古屋勤務。
2か月前
スタディマネージャーとして、モニタリング業務の実施及び管理を担当する。必須条件はphaseⅡまたはphaseⅢにおけるリーダー経験が1試験以上あること。経験により、海外顧客やProject Managerと連携しながらプロジェクト運営を担うチャンスもある。
2か月前
ハタスグループは不動産ファミリーオフィスサービスを展開する企業で、オープンポジションとしてプロパティマネージャーやルームアドバイザーなどの職種を募集しています。未経験歓迎で、年間休日120日、平均残業時間月20時間程度の働きやすい環境です。選考はカジュアル面談から始まり、適性検査と面接を経て内定となります。
2か月前
宿泊業界に特化したコンサルティング会社で、ホテルや旅館の空間デザイン提案、ブランディング、デザイン制作、プレゼンテーション、案件進行管理を担当する正社員の募集です。必須要件は専門学校卒以上、Illustrator・Photoshopの基本スキル、空間・インテリア・エクステリアデザインの実務経験です。
2か月前
宿泊業界に特化したコンサルティング会社で、ホテルや旅館の空間デザイン提案、ブランディング、デザイン業務を担当する正社員募集です。必須要件は専門学校卒以上、Illustrator/Photoshopの基本スキル、空間・インテリアデザイン等の実務経験です。勤務地は東京本社（福岡への異動相談可）で、月給26万〜40万円、完全週休二日制・年間休日120日以上です。
2か月前
エルピクセル株式会社のオープンポジション。ライフサイエンス領域の画像解析AIを軸に、医療AI診断支援「EIRL」と創薬AI「IMACEL」の事業を展開。職種は選考で決定し、製品企画からAIエンジン開発、営業、コーポレートまで幅広い募集。年俸制400万〜1200万円で、フレックスまたは裁量労働制を選択可能。
2か月前
MNTSQはAIテクノロジーで契約業務の高速化・高度化を実現するリーガルテック企業です。オープンポジションとして、これまでの経験やバックグラウンドに合わせてポジションを提案し、カジュアル面談からキャリアを相談できます。正社員で年収600万円〜1,500万円、フルフレックス制・ハイブリッドワークを導入しています。
2か月前
2026年4月に開園した認可園『おれんじハウス二俣川駅前保育園』で保育士として勤務する正社員求人です。0～5歳児の保育業務全般を担当し、研修制度やワークライフバランスの取り組みが整っています。二俣川駅徒歩2分の好立地で、入職お祝い金10万円の支給があります。
2か月前
おれんじハウス鶴見保育園で正職員の保育士を募集。小規模保育園で多職種と連携し、残業少なめの環境。入職お祝い金10万円あり。月給275,000円～305,000円（手当込み）。
2か月前
地方の脱炭素推進を支援するJクレジット創出のプロフェッショナルとして、創出支援部門の責任者を募集。部門戦略の策定やメンバーマネジメント、プロジェクト全体の進捗管理を担当します。脱炭素のメガトレンドの中で、地方の環境価値を証明し、日本経済の循環を生み出す仕事です。
2か月前
地域脱炭素推進コンソーシアムの成果創出と活動拡大のため、総会やWGの企画・運営を中心とした業務全般を担当するポジションです。多数のステークホルダーとのコミュニケーション能力とイベント企画・運営の実務経験が求められます。ハイブリッドワークとフレックスタイムを導入しています。
2か月前
企業の節目となるイベントをプロデュースするイベントプロデューサーを募集。お客様の想いを引き出し、記憶に残る体験を創出する。顧客折衝の経験者を求め、法人営業経験は歓迎。
2か月前
住友商事100%出資の不動産資産運用会社にて、REITの開示・IRおよび機関運営業務を担当する非管理職ポジション。入社当初は開示資料作成やIR活動、投資法人の運営事務を中心に、将来的にはミドル・バックオフィス業務全般を担う。不動産運用会社でのIR・開示または機関運営の経験者が歓迎。年収700〜800万円、完全週休二日制、フレックスタイム制・在宅勤務制度あり。
2か月前
イベント会場設営を手がける制作部でのキャリア採用。ステージセットコーディネーター、デザイン、製作、施工など幅広い業務に携わる。未経験者歓迎で、高卒以上かつ普通免許が必要。正社員として月給20万円以上、年間休日125日。横浜市港区の新横浜スタジオが勤務地。
2か月前
イベント運営会社で、ライブやフェスなどの準備から当日までのディレクション・運営管理を担当する正社員求人。スタッフ配置やプランニング、アルバイトの面接・育成などを経て、将来的には大規模イベントの総指揮も担う。未経験者歓迎で、高卒以上・普通免許が必要。
2か月前
流体装置の総合メーカーで、納入したバルブや装置の初期調整、クレーム対応、定期点検を行う保守メンテナンス職。関東近郊・北陸・東北などへの出張が多く、宿泊を伴うこともある。機械・電気保守の経験と普通自動車運転免許が必須。高校卒以上で、既卒・第二新卒も歓迎。月給20万〜25万円、想定年収380万〜500万円。完全週休2日制で年間休日126日。
2か月前
技術系職種のポジションサーチで、生産組立、機械加工、アルマイト加工、レンズ加工、品質管理、設計開発のいずれかに配属されます。配属は面接時や社内調整で決定し、未経験者も歓迎です。光学機器製造の高シェア企業で、裁量を持って働ける環境です。
2か月前
CMC Regulatory Affairs Specialistとして、医薬品の製造と品質管理に関する薬事業務を担当します。MF作成・登録やGMP適合性調査サポート、CTD Module 2.3作成など、薬事規制関連の業務を経験に応じてマネジメントも含めて行います。応募にはMF執筆経験または医薬品製造・品質試験の実務経験が求められます。
2か月前
医薬品開発の臨床研究データの収集・チェック・統計解析への引き渡しまでを担うデータマネジメント業務。システム構築の仕様作りやデータクリーニングの運用を主導し、医師との交渉や論文資料作成も行う。抗がん剤領域中心に循環器・先進医療等を担当し、PJT期間は半年～5年。出社率50%程度で残業平均15時間以下。必須経験は臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験。
2か月前
医薬品開発の臨床研究におけるデータ収集・チェック・統計解析への引き渡しまでを担うデータマネジメント業務。システム構築の仕様作りやトレーニング資材作成、データクリーニングのチェック仕様作成と運用を主導する。抗がん剤領域中心に循環器・先進医療等を担当し、医師との直接交渉や論文・研究会資料作成のためのデータ加工も行う。
2か月前
医師主導治験の治験調整事務局として、治験計画届出、安全性情報管理、実施医療機関支援、各種管理、ベンダー調整、プロジェクトマネジメントを担当する。GCPモニター経験者を必須とし、内勤業務が中心で、出社率は30%程度、残業は平均15時間以下。年収480万円〜690万円で、完全週休2日制、年間休日約125日。名古屋市中村区勤務。
2か月前
医師主導治験の治験調整事務局として、治験計画届出や安全性情報管理、実施医療機関支援、ベンダー調整、プロジェクトマネジメントなどを担当する。GCPモニター経験者を必須とし、内勤中心で出社率30%程度、残業平均15時間以下の働き方。年収480万円〜690万円で、完全週休2日制、年間休日約125日。正社員雇用。
1,557件中 811〜840件を表示
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