4か月前
鍼灸スタッフ
資格あん摩マッサージ指圧師(歓迎)
都内に4店舗を展開する、自費率100%の睡眠専門鍼灸院での鍼灸スタッフの募集です。施術(鍼灸、ボディケア)、睡眠カウンセリング、ホームケア商品のご案内、受付・清掃などの店舗業務全般を担当します。
27〜36万円/月
募集元で応募する4か月前
資格あん摩マッサージ指圧師(歓迎)
都内に4店舗を展開する、自費率100%の睡眠専門鍼灸院での鍼灸スタッフの募集です。施術(鍼灸、ボディケア)、睡眠カウンセリング、ホームケア商品のご案内、受付・清掃などの店舗業務全般を担当します。
27〜36万円/月
募集元で応募する4か月前
新規事業として立ち上げるマウスピース矯正サービスに伴い、歯科技工士を募集しています。矯正用ラボソフトウェアを用いたバーチャルセットアップの作成と、デジタルデータ、3Dプリンターを活用した矯正用マウスピースの製造を担当します。
30〜60万円/月
募集元で応募する4か月前
資格サービス管理責任者(必須)・普通自動車第一種運転免許(必須)・介護職員初任者研修(歓迎)
2024年5月にオープンした障がい者グループホームで、サービス管理責任者としての業務全般を担当します。グループホーム全体のサービス管理責任業務、利用者様の個別支援計画の作成や支援、提供サービスの記録管理、スタッフ職員の教育、施設管理業務を行います。
30〜35万円/月
募集元で応募する4か月前
資格看護師(必須)・保健師(歓迎)
電話・Eメールで会員から健康、医療、看護、介護などの相談を受け、相談内容を社内システムに入力します。パート社員の管理・指導業務や、ワード・エクセルを使った事務作業もあります。
481〜565万円/年
募集元で応募する4か月前
資格医師(必須)
重粒子線治療に関する専門的診療及び研究を行うほか、量子メス開発研究及びがん臨床研究に関する業務を担当します。配属先はQST病院 治療診断部です。
26,540円/日〜
募集元で応募する4か月前
資格看護師(必須)
放射線診療を受ける患者の看護を業務テーマとし、QST病院での看護業務、研究支援、被ばく医療部での看護業務を担当します。配属先はQST病院 看護部(併任:放射線医学研究所 被ばく医療部)です。
26.1万円/月
募集元で応募する4か月前
資格診療放射線技師(必須)
QST病院で診療放射線技師として、放射線治療および画像診断業務を担当します。放射線治療には重粒子線治療、X線治療、標的アイソトープ治療および関連業務が含まれます。画像診断業務には一般撮影、CT、MRI、核医学および関連業務が含まれます。
21,940円/日
募集元で応募する4か月前
資格看護師(必須)
放射線診療を受ける患者への専門性の高い看護を提供する。QSTにおける看護業務や臨床研究等の研究支援、放射線看護課程等の研修業務を行う。看護部長の補佐に加え、副看護師長等の看護職員の指揮・指導・監督、看護業務の取りまとめ及び人材育成を担う。
32万円/月〜
募集元で応募する—給与 記載なし
募集元で応募する—給与 記載なし
募集元で応募する—給与 記載なし
募集元で応募する4か月前
資格薬剤師(必須)・普通自動車第一種運転免許(歓迎)
みなみ薬局 平和島店で、調剤専門薬局での薬剤師業務全般を担当します。業務内容は調剤、監査、服薬指導ほか店舗業務です。
—給与 記載なし
募集元で応募する4か月前
資格薬剤師(必須)・普通自動車第一種運転免許(歓迎)
五稜郭調剤薬局で、調剤専門薬局での薬剤師業務全般を担当します。業務内容は調剤、監査、服薬指導ほか店舗業務です。
—給与 記載なし
募集元で応募する—給与 記載なし
募集元で応募する4か月前
資格薬剤師(必須)・普通自動車第一種運転免許(歓迎)
佐々浪薬局の調剤専門薬局で、薬剤師業務全般を担当します。業務には調剤、監査、服薬指導ほか店舗業務が含まれます。
—給与 記載なし
募集元で応募する—給与 記載なし
募集元で応募する4か月前
資格薬剤師(歓迎)
オンコロジー領域のMSLとして、KOLとの関係構築や臨床研究・製造販売後調査の支援を行います。製品ストラテジーに沿った市販後活動の企画立案、自社製品の適正使用推進、営業部門への医学教育サポートも担当します。
600〜1200万円/年
募集元で応募する4か月前
再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の開発に関する業務を総合的に行います。開発戦略立案等のコンサルテーション、RS相談・治験相談支援、再生医療等製品の臨床開発、開発体制構築支援を担当します。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
開発薬事責任者として、部門の管理・人財マネジメント、営業活動、部門の予算管理を担当します。医薬品・医療機器関連の治験相談、メディカルライティング業務管理、法規制への対応、各国申請代理人との連絡・調整や薬事規制等の調査を行います。アジア地域における医薬品・医療機器開発戦略コンサルティングにも携わります。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントを担当します。主に東南アジア・アフリカ・中東国を中心としたグローバルプロジェクトで、新規プロジェクトの提案・契約受託、担当国の薬事業務、依頼者窓口や社内関連部署との調整、進捗・予算管理、リスクマネジメントプランの作成・管理を行います。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
臨床開発ラインマネジャーとして、CRAの直属の上司となり、CRAのピープルマネジメントを担当します。SOPや規制要件等の教育、医療機関への同行やモニタリング報告書のレビュー、業務計画・実行状況の監督を行います。問題解決や是正措置等の構築、CRAの目標設定・キャリア開発をサポートし、海外及び日本の治験依頼者と定期的なテレカンファレンスを実施します。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
開発薬事、医薬品・医療機器関連の治験相談、法規制への対応業務を担当します。各国申請代理人との連絡・調整や当該国薬事規制等の調査を行います。アジア地域における医薬品・医療機器開発戦略コンサルティングも担います。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
メディカルライティング業務を担当します。クライアントである製薬メーカーに代わって、治験・製造販売後臨床試験等に関する資料や臨床試験報告書、承認申請・再審査申請の資料などを作成します。英文報告書の和訳や各種報告書、申請書類の英訳も担当します。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
臨床開発におけるデータマネジメント業務を担当します。計画書やデータベース設計書、チェック仕様書の作成、データマネジメントシステムの検証、症例データのチェック、集計・図表作成、ロジカルチェックプログラムの設計・作製・バリデーションを行います。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
医薬品の臨床開発におけるQC業務を担当します。品質管理に関する標準業務手順書の作成、治験に係わる依頼・契約・終了手続き関連業務やモニタリング報告書の点検、記録の保存管理を行います。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務を担当します。安全性情報のAE評価や入力、当局報告書(案)・PV関連ドキュメントの作成、当局対応を行います。同部内の社員管理・指導およびチームのマネジメントも担当します。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。海外・国内の受託臨床試験を推進し、CRAのマネジメント、指導を行います。社内外のパートナーとの関係構築も担当します。
—給与 応相談
募集元で応募する—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当します。治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査、治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、症例報告書の回収・点検、治験の終了手続きを行います。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
資格臨床工学技士(必須)
医誠会国際総合病院で、臨床工学技士(体外循環技術認定士)として手術室業務、血液浄化、心カテ、呼吸療法、気管支鏡、ICU/CCU業務、危機管理業務等を担当します。各コメディカルが自立した業務を遂行できるよう、統括責任者や本部職員がサポートします。
500万円/年〜
募集元で応募する4,171件中 2911〜2940件を表示
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