2か月前
品質保証
- 年収
- 29.9万円/月〜
- 勤務地
- 長野県長野市
- 雇用形態
- 正社員
- 職種
- 品質管理
- 休日
- 完全週休2日制・年間休日130日
- 応募資格
- 不問
マリンシステム事業部の品質保証部門で、船舶用超音波機器やレーダーなどの品質保証・評価・不具合解析を担当するポジションです。RPA・AIを活用した業務効率化も求められます。製造業での電気・機械・ソフトウエア領域の実務経験が必須です。
3,347件の求人1261〜1290件を表示
2か月前
マリンシステム事業部の品質保証部門で、船舶用超音波機器やレーダーなどの品質保証・評価・不具合解析を担当するポジションです。RPA・AIを活用した業務効率化も求められます。製造業での電気・機械・ソフトウエア領域の実務経験が必須です。
2か月前
化粧品・医薬部外品等のOEM事業を展開する株式会社ボナンザにおいて、生産管理事務を中心としたバックオフィス業務を担当する。受注商品の生産に必要な原材料の購買・発注、納期管理、出荷手配、在庫管理などを通じて、生産工場とのスケジュール調整を行い、円滑な生産を支える。未経験者歓迎で、OJTを通じて業務を習得できる。
2か月前
防衛省向け製品の組立・配線作業を行う製造ポジション。メーカーでの製造経験を必須とし、将来的にはチームリーダーやマネージャーへのキャリアパスも用意されている。
2か月前
防衛省向けシステムの電気回路設計やFPGAコーディング設計を行うポジション。開発部門での業務経験3年以上が必須で、将来的にはチームリーダーを目指せる。勤務地は長野県長野市で、完全週休二日制、年間休日130日。月給298,500円〜で、賞与年2回、昇給年1回。
2か月前
防衛省向けレーダや通信機等の無線応用装置の製品開発における機械設計業務を担当するポジションです。設計資料の作成や設計検証、顧客との仕様調整など幅広い業務を担います。防衛関連の共同開発を通じて高い技術に触れ、国の安全保障に貢献できる仕事です。
2か月前
常盤薬品工業の三重工場で、ノエビアグループ商品のドリンクを生産する現場において、品質管理・品質保証業務を担当する。具体的には製品の検査・分析、規格書の作成、GMP関連業務などを担う。正社員として、完全週休二日制で年間休日120日前後、月給337,500円〜500,000円(固定残業代含む)の条件で募集している。
2か月前
ノエビアグループ商品の容器包装設計を担当する正社員求人。新製品の容器・包装仕様の検討設定から生産までの一連の流れを担い、材質選定や品質チェック、各種テストを実施する。応募条件は大卒以上で、容器包装・設計の実務経験者は歓迎。勤務地は神戸市中央区。
2か月前
日本化薬株式会社の群馬県高崎市にある工場で、電気設備の設計・施工管理、計装・制御システム対応、保守・更新、インフラ維持管理、省エネプロジェクト推進を担当する正社員求人です。応募には大学卒以上かつ電気設備関連の実務経験が必要で、医薬品業界経験は必須ではありません。月給256,000円〜355,000円で、想定年収430万円〜600万円程度です。
2か月前
医薬品工場における品質保証職。各種文書の制改訂、監査対応、教育訓練、逸脱管理などを担当。GMP知識と医薬品製造・試験の経験3年以上が必須。将来的には品質保証のコアメンバーや幹部としてのキャリア形成が期待される。
2か月前
医療用医薬品の品質試験業務を担当し、バイオ医薬品の各種試験やGMP業務に従事します。経験に応じてチームリーダーや試験責任者へのキャリアアップが可能です。大学卒以上でGMP知識と理化学実験経験が必須です。
2か月前
当社のものづくりの中核を担う機構設計エンジニアを募集。陸・海のレーダ機器や無線通信機器、防災システムなどの筐体・機構設計を、仕様検討から量産立ち上げまで一貫して担当する。機械設計の実務経験3〜10年程度と3D CADの経験を求め、将来的には設計リーダーやマネジメントポジションへのキャリアアップも可能。
2か月前
自動車安全部品を生産するための組立設備関連の業務を担当する生産技術職。新規設備の設計・導入から既存設備の改善、海外拠点サポートまで一連の技術業務を担う。高専卒以上で普通自動車運転免許が必要。年収520万円〜680万円。勤務地は兵庫県姫路市。
2か月前
自動車安全部品(インフレータ等)と宇宙事業用製品の新製品開発・研究開発業務を担当する開発研究職です。製品設計、量産化検証、顧客技術折衝、CAE解析などを幅広く行います。入社後は先輩社員のサポートのもと知識・技術を習得し、その後は部品設計の担当、さらにリーダーとして製品設計を統括するキャリアパスがあります。
2か月前
防衛省向け製品の生産進捗管理を担当する事務職。生産日程策定や部材手配、関連部門との調整を行う。未経験者歓迎で、将来的には幹部職を目指せるポジション。
2か月前
LEDやレーザーを用いた光応用機器・光源モジュールの光学設計を担当する正社員求人。光学シミュレーションやプロトタイプ評価、他部門連携による製品開発を行う。想定年収450万~1000万円、勤務地は山梨県富士吉田市。
2か月前
LEDやレーザーを使った光応用機器の機構設計・放熱設計を担当する正社員求人。SolidWorks等のCADを用いた設計や強度解析、他部門との連携による製品開発が主な業務。大学卒以上で、機構設計や熱流体解析、構造解析などの実務経験が必須。
2か月前
医薬品を包装する機械設備の点検・保守メンテナンスを行う正社員求人。シフト勤務で、生産設備の定期点検やトラブル対応、新規設備導入工事などを担当する。高卒以上で製造作業経験と包装設備の取り扱い経験が必須。大阪府門真市での勤務。
2か月前
東和薬品株式会社の大阪工場にて、ジェネリック医薬品の品質評価業務・試験業務を担当する正社員求人です。溶出試験装置やHPLC、UVを用いた錠剤の分析、機器の点検業務を行います。品質管理業務の経験者を必須とし、分析業務経験者や医薬品業界経験者を歓迎しています。
2か月前
東和薬品株式会社の大阪工場にて、ジェネリック医薬品の品質保証業務を担当する正社員求人です。製造管理・品質管理・品質保証業務のいずれか3年以上の経験が必要で、大卒以上が条件です。月給231,400円〜335,300円、年間休日126日、土日祝休みです。
2か月前
2か月前
ジェネリック医薬品を製造する工場で、製造工程のマシンオペレーターを担当する正社員求人です。固形製剤製造の機械操作や清掃、検査業務などを担当し、入社後は丁寧に教育を行います。シフト勤務で、土日祝休み、年間休日126日です。
2か月前
東和薬品株式会社で、医療用医薬品の包装設備を操作するオペレーター業務を担当します。3〜4名のチームで協力し、クリーンルーム内で包装作業やPC操作、記録業務を行います。製造や包装の経験、高卒以上、普通自動車免許、PC操作スキルが必須です。
2か月前
東和薬品株式会社の岡山工場にて、製造・包装工程の生産計画立案と生産進捗管理を担当する正社員求人です。主にPCを使用した座り仕事で、月給273,500円〜334,000円、年間休日126日、土日祝休みの環境です。
2か月前
東和薬品株式会社の岡山工場で、生産設備の保守・トラブル対応・新規設備導入を担当する正社員求人です。必須条件として機械設備の修繕・保守、電気工事、計装工事のいずれかの経験が必要です。月給224,500円〜325,300円で、土日祝休み、年間休日126日です。
2か月前
東和薬品株式会社の岡山工場にて、医薬品の試験管理責任者として、担当係の係長として課員の業務管理や報告、課長の補佐業務を担当し、試験管理責任者として医薬品試験の判定業務も担当する正社員求人。必須条件としてGMPにおける医薬品試験・分析装置の実務経験、分析結果の評価・検証経験、高専以上、普通自動車免許、PC操作スキルが求められる。勤務地は岡山県勝田郡勝央町で、月給321,600円〜418,600円、年間休日126日、土日祝休み。配属予定の部署は40名程度で平均年齢は33歳。
2か月前
東和薬品株式会社の岡山工場にて、医薬品の品質保証(QA)業務を担当する正社員求人です。工場内で発生した品質トラブル(逸脱・OOS等)の原因調査や是正対応を主業務とし、バリデーション文書の確認や変更管理、CAPAなどの業務も担当します。医薬品業界または関連業界での経験が必須で、高卒以上、普通自動車免許、PC操作スキルが求められます。
2か月前
食品スーパーを展開するオーケー株式会社で、海外輸入商品の品質管理を統括するマネージャーを募集。法令適合性審査、食品表示管理、自主管理計画の策定、事故対応、部下育成など品質管理業務全般を担当する。必須要件は品質管理業務3年以上の実務経験など。正社員、月給304,500円〜、想定年収600万〜750万円。
2か月前
東和薬品株式会社の岡山工場にて、医薬品の品質保証(QA)として原材料等の供給者管理業務(外部監査担当者)を担当する正社員求人です。医薬品業界または関連業界での経験が必要で、品質保証関連の業務経験を活かして働くことができます。月給257,400円〜325,300円、年間休日126日、土日祝休みの環境です。
2か月前
東和薬品株式会社の岡山工場で、医薬品の製造オペレーターとして製造設備を操作し、顆粒剤・錠剤・カプセル剤の製造業務に携わります。製造経験や普通自動車免許、PC操作スキルが必須で、シフト制勤務となります。
2か月前
東和薬品株式会社山形工場にて、医薬品の品質保証業務(QA)を担当する正社員を募集しています。具体的には製品の品質照査、品質トラブルの原因調査・是正対応、製造指図記録書の確認、査察対応、供給者管理などの業務を行います。必須要件として医薬品業界または関連業界での経験が必要です。
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