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Regulatory Affairs（海外薬事担当）, Regulatory R&D Group
- 給与
- 応相談募集要項に金額の記載がなく、経験・能力などに応じて決まります
- 勤務地
- 神奈川県横浜市西区
- 休日
- 記載なし
- 雇用形態
- 正社員
どんな仕事かAIによる生成
株式会社資生堂の開発薬事グループの国外薬事グループで、海外向けを中心とした法定表示・広告訴求の法適合性確認およびリスク評価を担います。研究所・開発・マーケティング部門への情報開発支援や、化粧品・医薬部外品の薬事申請、規制情報の収集・分析などを行います。
この求人に応募
応募資格
必須
歓迎
- グローバル各国の化粧品規制・市場動向への理解
- 科学的根拠やデータを踏まえた判断力
- ブランド特性を踏まえた多角的視点でのリスク評価能力
- 社内外向けセミナー実施経験
募集要項最終確認 11/13
- 職種
- コンプライアンス
- 雇用形態
- 正社員
- 給与
- 応相談
- 給与の詳細
- 応相談
- 勤務地
- 神奈川県横浜市西区高島1-2-11
- 働き方
- ・ 在宅勤務可能（出社と在宅の対5を推奨）
- 勤務時間
- ・ フレックス（5:00- 22:00の間） ・ 在宅勤務可能（出社と在宅の対5を推奨）
- 福利厚生
- 社内託児所あり（一時預かりのみ）
- 経験年数
- 5年以上
- 掲載日
- 2026/09/14 20:06（60日前）
- 最終確認
- 2026/11/13 02:55（今日）
仕事内容
Overview
- 株式会社資生堂の開発薬事グループにて、法定表示および広告訴求の適合性確認を担う薬事担当を募集します。
- 本ポジションは、製品の価値やメッセージが国内外の規制に適合した形で生活者に正しく届くよう、「どうすれば訴求を最大限に活かせるか」を思考・提案する“攻めと守り”のバランスが求められる役割です。
- 単なる申請にとどまらず、ビジネスに寄り添い経営に直結する薬事の姿を体現していただきます。
- ※開発薬事グループには「国内薬事グループ」と「国外薬事グループ」があり、今回は「国外薬事グループ」での募集となります。
Role and Responsibility
- 海外向けを中心とした、法定表示・広告訴求の法適合性確認およびリスク評価
- 研究所・開発・マーケティング部門への薬事観点からの情報開発支援
- 化粧品・医薬部外品の薬事申請業務
- 製品コンプライアンスに関わる規制情報の収集・分析
- 社内向け薬事セミナー実施、データベース構築等による薬事リテラシー向上推進
Position Attractiveness
- 日本発のグローバルブランドにおける“モノづくり”に開発初期から関与できる
- 研究・開発・マーケティング・法務・海外拠点と連携し、製品価値を形にするダイナミックな環境
- 国内外規制に精通したグローバル薬事スペシャリストとしてのキャリア形成が可能
- 化粧品工業会など社外活動への参画機会
この求人は、株式会社資生堂の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
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