応用研究員条件を変える閉じる
バイオテクノロジー
給与
400〜1000万円/年※ 募集要項に記載のレンジ。実額は選考で決まります
- 勤務地
- 記載なし
- 雇用形態
- 正社員
- 働き方
- 記載なし
- 年間休日
- 記載なし
完全週休2日
要約求人票をもとにAIがまとめたものです
生命科学と工学の原理を組み合わせ、医薬品、農業製品、食品、環境保全技術などの研究開発を行います。新しい技術の探求から、製品やプロセスの開発、市場導入までをカバーし、品質管理、規制対応、生産・製造、環境技術の開発にも取り組みます。
応募資格
必須
- 化学工学の原理、プロセス設計、流体力学、熱力学、化学反応工学。
- 3年程度の化学プラントや製造業でのプロセス設計、最適化、スケールアップの経験。
- 化学製品の設計、合成化学、材料科学、分析化学、製品テストと評価。
- 3年程度の新製品の研究開発、フォーミュレーション設計、パイロットテスト、市場投入までのプロセス。
- 環境法規、廃水処理、大気汚染制御、環境影響評価、持続可能性。
- 3年程度の環境保護プロジェクトの設計と実施、環境監査、廃棄物管理計画の策定。
- 品質管理システム(ISO 9001など)、統計的プロセス制御、製品テスト、監査。
- 3年程度の製造業での品質保証プログラムの設計と実施、不具合分析、改善策の提案と実行。
- プロジェクト管理の原則(PMBOKガイド)、リーダーシップ、コミュニケーション、リスク管理。
- 3年程度の化学工学関連プロジェクトの計画、実行、監視、終了までの全工程の管理。
- プラント運用、プロセス制御、トラブルシューティング、安全管理。
- 3年程度の化学プラントでの運用監視、プロセスの最適化、緊急対応、保守計画の実施。
求める人物像
- リツアンSTCの事業内容、ビジョンに共感できる方
- 向上心と意欲、責任感をもって仕事に取り組むことができる方
- 素直に物事を受け入れることができる方
- 能動的に業務に取り組むことができる方
使用ツール
募集要項最終確認 9/30
- 職種
- 応用研究員
- 雇用形態
- 正社員無
- 給与
- 400〜1000万円/年
- 給与の詳細
- 想定年収 400万円 〜 1000万円程度※給与はお客様先の単価と連動します。当社では、お客様先請求単価と給与還元率を一律開示しています。年1回以上の単価交渉、入社37ヶ月以降にプロフェッショナル契約を締結したもの、入社121ヶ月以降にさよならマージン契約を締結したもの
- 勤務地
- 記載なし
- 働き方
- IT系をメインに、リモート案件もございます。まずはご相談ください。
- 勤務時間
- 9:00〜18:00(休憩12:00〜13:00/実働8時間)※お客様先により異なります。有※お客様先により異なります。
- 休日・休暇
- 完全週休2日(土・日)祝祭日年末年始休暇有給休暇特別休暇産前産後休暇生理休暇育児休業介護休業子の看護休暇介護休暇母性健康管理のための休暇
- 福利厚生
- 介護休暇介護休業国民の祝日年末年始休暇年次有給休暇母性健康管理休暇特別休暇生理休暇産前産後休業育児休業
- 社会保険
- 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険
- 経験年数
- 3年以上
- 選考の流れ
- 面接(採用担当 or 現場エンジニア)顔合わせ(お客様)※顔合わせ回数は複数回する場合もございます内定(配属先決定)入社※選考に必要な書類を提出していただく可能性があります
- 掲載日
- 2026/09/24 03:52(8日前)
- 最終確認
- 2026/09/30 02:54(2日前)
仕事内容
募集職種
- 1. 研究科学者(リサーチサイエンティスト)
- 2. バイオインフォマティクススペシャリスト
- 3. 品質保証/品質管理(QA/QC)マネージャー
- 4. 製造オペレーションスペシャリスト
- 5. 臨床研究コーディネーター(CRC)
- 6. レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト
- 7. ビジネスデベロップメントマネージャー
- 8. プロジェクトマネージャー
業務内容
- 生命科学と工学の原理を組み合わせて、医薬品、農業製品、食品、環境保全技術など、様々な分野で革新的なソリューションを提供するための研究開発を行います。
- 新しいバイオテクノロジーの探求から始まり、その発見を基に製品やプロセスの開発、市場への導入までの一連のプロセスをカバーします。
- 研究開発の段階では、遺伝子工学、細胞培養、酵素反応といった技術を駆使して、新たなバイオテクノロジー製品の概念を実現可能なものへと発展させます。
- この段階での目的は、医薬品、農業製品、バイオ燃料、バイオマテリアルなど、新しいバイオテクノロジー製品の創出します。
- プロセス開発とスケールアップでは、実験室で確立されたプロセスを工業規模での生産に適用できるように調整し、最適化を行い、製品を効率的かつ経済的に生産するための製造プロセスを確立します。
- 品質管理と品質保証では、定められた品質基準と規制要件を満たしていることを保証するために、製造プロセスの監視と最終製品のテストを行います。
- 規制対応と文書管理では、市場に出る前に必要な規制承認を確実に取得するために、製品の承認申請に必要な文書の作成や規制当局とのコミュニケーションを行います。
- 生産と製造の段階では、バイオテクノロジー製品の商業生産を監督し、生産効率を最適化することで、高品質な製品を供給します。
- 環境バイオテクノロジーでは、廃水処理、大気浄化、バイオレメディエーションなど、環境保護と持続可能性に貢献する技術の開発をし、環境問題の解決と自然資源の保護を目指します。
特徴
- 新しい薬剤の発見、開発、試験。疾患の治療や予防に役立つ医薬品の研究に従事します。
特徴
- 遺伝子組み換え作物の開発、農業生産性の向上、病害虫耐性や栄養価の高い作物の研究。
特徴
- 環境保護と持続可能性を目的とした技術の開発。汚染物質の分解、廃棄物処理、クリーンエネルギーの生産など。
特徴
- 酵素、バイオ燃料、バイオプラスチックなど、産業用途に利用されるバイオ製品の開発。
特徴
- 新しい治療法や医薬品の臨床試験を設計、実施。患者の安全と効果を評価します。
特徴
- 生物学的データの収集、解析、解釈。遺伝子配列、タンパク質構造、生物学的パスウェイの研究。
特徴
- 細胞や組織の培養、再生医療、人工臓器の開発。損傷した組織の修復や代替を目指します。
特徴
- バイオテクノロジー製品の大規模生産プロセスの設計、最適化。バイオリアクターの運用、プロセススケールアップ。
配属部署
- エンジニアリング事業部
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