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ＣＲＣ（治験コーディネーター）
27.3〜35.5万円/月
※ 月給提示。年額は賞与を含まないため算出していません
- 勤務地
- 栃木県宇都宮市
- 休日
- 原則週休2日
- 雇用形態
- 正社員
どんな仕事かAIによる生成
治験が実施される医療機関で、医師の指示のもと治験業務を支援します。治験に参加する患者への説明補助、スケジュール管理や面談、診療・検査への同席、院内スタッフとの調整、症例報告書の作成支援などを行います。
この求人に応募
応募資格
必須
応募について
- 未経験も歓迎
募集要項最終確認 10/16
- 職種
- 臨床開発・薬事
- 雇用形態
- 正社員6ヶ月 試用期間中の労働条件 同条件 ※但し、試用期間終了時の規定に基づく本採用評価により、金額が見直されることがある。
- 給与
- 27.3〜35.5万円/月
- 給与の詳細
- 月給 272,700円〜354,900円 内訳：基本給 214,700円～277,900円 CRC手当＋職務手当 58,000円～77,000円昇給年1回、保養施設あり（健康保険組合契約施設）、健康相談室、FP相談会、賞与年2回（業績に応じ決算賞与支給の場合あり）
- 手当
- CRC手当＋職務手当58,000円～77,000円
- 勤務地
- 栃木県宇都宮市東宿郷3-1-7 メットライフ宇都宮ビル7階
- 転勤
- 本社及び全ての事業場 （ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所）
- 働き方
- 記載なし
- 勤務時間
- フレックスタイム制 （標準労働時間7.5時間・フレキシブルタイム 7:00~22:00)
- 休日・休暇
- 原則週休2日※担当施設によっては土・日に出勤の可能性あり。土曜日曜祝日年末年始創立記念日有給休暇リフレッシュ休暇慶弔休暇産前産後休暇育児休業介護休業
- 福利厚生
- 保養施設あり（健康保険組合契約施設）健康相談室FP相談会学会参加補助CRC認定資格取得補助制度等あり 確定拠出型年金（401k）
- 社会保険
- 各種保険完備
- 受動喫煙対策
- 受動喫煙対策 あり（屋内禁煙）
- 業務の変更の範囲
- 当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり （ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業務）
- 就業場所の変更の範囲
- 本社及び全ての事業場 （ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所）
- 掲載日
- 2026/07/03 21:53（106日前）
- 最終確認
- 2026/10/16 19:18（1日前）
仕事内容
CRC（治験コーディネーター）とは？
- CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。
- 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するため、スケジュール調整や報告書の作成をサポートしたり、同意説明（IC）補助や来院時のフォローなどを通じて被験者となる患者さんの不安や疑問を取り除く身近な相談相手にもなります。
- また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。
医療業界でのご経験を活かして、新薬開発の一翼を担ってみませんか？
- CRCのお仕事は、治験にご参加いただく患者さんだけでなく、新薬を待ち望む多くの患者さんへ貢献できるお仕事です。
新薬開発の最前線で働きます
- どんなに素晴らしい新薬でも、治験を経なければ上市(製品として広く世に出て販売)することができません。CRCは医療機関の中で患者（被験者）さんと医師、製薬企業の間に立ち旗振り役となることで、治験のスムーズな運営をサポートする専門職です。新薬の開発を最前線で支える、大変やりがいのある仕事です。
幅広い領域の治験を経験することができ、スキルアップに繋がります
- 当社ではあらゆる治験領域に対応しているため、様々な医療機関、診療科をご担当いただく可能性があり、新しい治験が始まる度に新たな知識、スキルを習得いただける機会がございます。また、学会発表の機会や学会参加補助、CRC認定資格取得補助制度等、スキルアップのための支援も充実しています。
CRC の質の高さが自慢です
- 当社には様々な治験に対応できるCRCが在籍しております。近年増えてきている、治験の中でも難度が高いがん治療薬の治験に対しては、「がん特化研修」を用意し、高度な医療知識と専門性が要求されるがん治験に対応できる、質の高いCRCを育成しています。
仕事内容
- 治験が実施される医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
- 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明
- 被験者のスケジュール管理
- 被験者との面談・服薬状況の確認
- 診療・検査への同席
- 院内スタッフへの連絡・調整
- 症例報告書の作成支援など
この求人は、株式会社EPLinkの採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
募集元の採用ページから応募できます
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