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仕事内容その他職種
医療機器臨床試験におけるモニタリング業務を中心に、文書管理やメディカルライティング、プロジェクトマネジメントまで幅広く経験できるポジションです。未経験者歓迎で、医療機関と関わる業務経験があれば応募可能です。
職務内容
- 医療機器臨床試験(治験)におけるモニタリング業務
- 医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等
- 医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング(プロトコール、同意説明文書等)の作成
- 医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジメント業務
仕事の魅力
- 医療機器開発は臨床試験企画から承認申請までワンストップで受託することが多く、モニタリング業務に限らずメディカルライティングやフルアウトのプロジェクトマネジメントまで同じ部署で経験できる
- 多様なキャリアパスを描くことが可能でライフスタイルの変化に対応しやすい環境
- 最先端のSaMD案件が関わることも多くなってきたので、新しいものに関わりたい方には魅力的なポジション
- 医薬品の治験にも関わる機会もあるので、モニタリングの幅広い知識と経験を得られる
募集要項最終確認 8/5
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 418.5万円/年〜
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 働き方
- 記載なし
- 年間休日
- 125日
- 職種
- その他職種
- 経験年数
- 不問
- 掲載日
- 7/3
- 最終確認
- 8/5
応募資格(必須)
- 大卒以上
- MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方
- 2026年7月1日に入社可能な方
- 早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方
歓迎する経験
- 英語力に長けている方歓迎
待遇・福利厚生
- クラブ活動支援
- ハイブリッドワーク
- ベネフィット・ステーション
- 厚生貸付金
- 契約保養所
- 永年勤続表彰制度
- 社会保険完備
- 育児・介護休暇・短時間勤務制度等
- 財形貯蓄制度
求めるスキル・経験
この求人はイーピーエス株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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