仕事内容
PET検査用放射性医薬品の品質管理業務全般を担う薬剤師有資格者を募集します。製品試験やGMP業務、機器分析（GC, HPLC）を担当し、将来の製造管理者候補としてキャリアを築けます。品質管理業務未経験者も歓迎で、クリーンルームでの作業が含まれます。
業務内容
- PET検査用放射性医薬品の品質管理業務全般を担当します。
- 製品試験準備、システム適合性、製品試験、原料資材試験、製品無菌試験、データ管理や書類管理などのGMP業務を行います。
- GC（ガスクロマトグラフィー）、HPLC（高速液体クロマトグラフ）といった機器分析を使用します。
- 製造管理業務のためクリーンルーム内での作業があり、無塵衣、無塵ブーツを着用します。
- 取り扱う遮蔽容器は2～3キロ程度持ち上げたり、運ぶ業務があります。
PDRファーマの特徴
- 半世紀に亘り、がんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や治療薬を供給し続けてきた製薬会社です。
- 放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化しており、参入障壁が極めて高い市場で確立された地位を築いています。
- 多くの患者様の健康と核医学の発展に貢献しています。
- ペプチドリームグループとの協業により、画期的な新薬の研究開発や海外からの導入を進め、製品ラインナップを急速に拡充しています。
求めるスキル・経験
必須
薬剤師有資格者
歓迎
製薬企業での品質管理キャリア未経験者
関連スキル
開発環境・ツール
募集要項
- 職種
- 品質管理
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 450万〜700万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 出社・リモート
- 出社
- レベル
- メンバー
- 勤務時間
- シフト制 / 実働7.67時間
- 休日休暇
- 年間休日120日 / 完全週休2日制 / 祝日休み
- 給与の詳細
- 賞与 年2回