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仕事内容その他職種
PET検査用放射性医薬品の品質管理業務全般を担当します。GMP業務やGC・HPLCによる機器分析、クリーンルーム内での製造管理業務を行います。将来の製造管理者候補として、薬剤師資格を活かせるポジションです。
募集内容
- PET検査用放射性医薬品の品質管理業務全般を担っていただきます。
- 製品試験準備、システム適合性、製品試験、原料資材試験、製品無菌試験、データ管理や書類管理などのGMP業務を行います。
- GC（ガスクロマトグラフィー）、HPLC（高速液体クロマトグラフ）といった機器分析を使用いたします。
- 製造管理業務のためクリーンルーム内での作業があります。（無塵衣、無塵ブーツ着用）
- 取り扱う遮蔽容器のため、2～3キロ程度持ち上げたり、運ぶ業務があります。
募集要項最終確認 9/10
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 450〜700万円/年
- 勤務地
- 大阪府茨木市
- 働き方
- 記載なし
- 年間休日
- 120日
- 職種
- その他職種
- 経験年数
- 不問
- 掲載日
- 9/9
- 最終確認
- 9/10
応募資格（必須）
- 【必須】薬剤師有資格者
歓迎する経験
- 製薬企業での品質管理キャリア未経験者歓迎！！
待遇・福利厚生
- インフルエンザ予防接種
- 保存休暇制度
- 団体長期障害所得補償保険
- 年末年始休暇
- 年次有給休暇
- 年間休日120日以上
- 株式給付信託
- 福利厚生サービス加入
求めるスキル・経験
この求人はPDRファーマ株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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